مهاجرت جهت دار پیش سازهای خون ساز بالغ به گلیومای C6 در آزمایشگاه
تاریخ انتشار: چهارشنبه 23 فروردین 1396
| امتیاز:
گلیوبلاستومای مولتی فرم یکی از شایع ترین تومورهای اولیه، بسیار تهاجمی بدخیم در سیستم عصبی مرکزی است که پیش آگهی بی نهایت ضعیفی دارد. میانگین بقای بیماران بعد از جراحی برداشتن تومور، پرتودرمانی و شیمی درمانی از 12 تا 15 ماه تجاوز نمی کند و بنابراین، رویکردهای جدید برای درمان بیماری مورد نیاز است. فرایند مهاجرت هدایت شده سلول های بنیادی در بافت توموری، رویکرد جدیدی را برای تکوین تکنولوژی هایی که انتقال هدفمند داروها و سایر عوامل درمانی را به کانون های توموری تسهیل می کنند، ارائه می کند. کلاستر خونساز از تمایز سلول های بنیادی CD34+/CD133+ دارای پتانسیل ترمیمی قابل توجهی هستند و با توجه به بافت های عصبی طبیعی خنثی هستند. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثبات توانایی پیش سازهای خون ساز بالغ برای مهاجرت هدایت شده سلول های گلیومایی است.. یک رده سلول های گلیومایی C6، یک کشت سلول های بنیادی خون ساز CD34+/CD133+ و کشت های اولیه آستروسیت ها و فیبروبلاست ها استفاده شد. سلول ها برای 5 روز هم کشت شدند. نتایج تشکیل سلول های مرکزی از سلول های بنیادی خون ساز را در محیط حاوی سلول های گلیومایی نشان داد. با این حال این امر در ظروف به صورت هم کشتی با فیبروبلاست ها و آستروسیت ها مشاهده نشد. نتایج نشان داد که سلول های بنیادی خون ساز پتانسیل بالایی را برای مهاجرت هدفمند سلول های گلیومایی C6 نشان می دهند که به آن ها اجازه می دهد که به عنوان رده سلولی امیدوار کننده ای برای تکوین تکنولوژی های زیست پزشکی جدید ضد سرطانی استفاده شوند و درک ما را با توجه جنبه های پیش از این نامشخص کارسینوژن توموری گلیالی افزایش می دهد.
Oncol Lett. 2015 Apr;9(4):1839-1844. Epub 2015 Feb 10.
Directional migration of adult hematopoeitic progenitors to C6 glioma in vitro.
Bryukhovetskiy IS1, Mischenko PV1, Tolok EV1, Zaitcev SV2, Khotimchenko YS1, Bryukhovetskiy AS3.
Abstract
Multiform glioblastoma is the most common primary, highly invasive, malignant tumor of the central nervous system, with an extremely poor prognosis. The median survival of patients following surgical resection, radiation therapy and chemotherapy does not exceed 12-15 months and thus, novel approaches for the treatment of the disease are required. The phenomenon of the directed migration of stem cells in tumor tissue presents a novel approach for the development of technologies that facilitate the targeted delivery of drugs and other therapeutic agents to the tumor foci. Hematopoietic cluster of differentiation (CD)34+/CD133+ stem cells possess significant reparative potential and are inert with respect to normal neural tissue. The aim of the present study was to investigate the substantiation ability of adult hematopoietic progenitors to the directed migration of glioma cells. A C6 glioma cell line, a culture of hematopoietic CD34+/CD133+ stem cells and primary cultures of rat astrocytes and fibroblasts were used. The cells were co-cultured for five days. The results revealed the formation of cell shaft hematopoietic stem cells on the perimeter of the culture inserts containing the glioma culture. However, this was not observed in the wells with fibroblast and astrocyte cultures. The results indicated that hematopoietic stem cells exhibit a high potential for the directional migration of C6 glioma cells, which allows them to be considered as a promising cell line for the development of novel anticancer biomedical technologies and increases our understanding with regard to previously unclear aspects of glial tumor carcinogenesis.
PMID: 25789053