ناهمگونی سلول های بتای پانکراسی
تاریخ انتشار: چهارشنبه 23 فروردین 1396
| امتیاز:
سلول های بتای پانکراسی به عنوان یک تنظیم کننده کلیدی سطح گلوکز خون، بوسیله یکپارچه کردن سیگنال های مختلف در پاسخ به تغییرات نیازهای متابولیک عمل می کنند. تغییرات در هویت سلول های بتا که به زیرجمعیت های مختلف از نظر عملکردی تعبیر می شود، یک مکانیسم جذاب را ارائه می کند که به موجب آن سلول های بتا به طور موثری به شرایط فیزیولوژیک و پاتوفیزیولوژیک پاسخ می دهند. اخیرا، شواهد نوظهوری وجود دارد که تفاوت های ریختی و عملکردی بین سلول های بتا وجود دارد. علاوه براین؛ توانایی تکنولوژی های جدید تک سلولی که هویت مولکولی سلول های بتای منفرد را مشخص می سازد، زمینه جدیدی را در زمینه سلول های بتا ایجاد کرده است. این مطالعات، اطلاعات مهم جدیدی را در مورد منشا ناهمگونی سلول های بتا، توع و ویژگی های زیرجمعیت های مختلف سلول های بتا و هم چنین ویژگی های ذاتی آن ها ارائه می کند. علاوه براین، ویژگی یابی زیرجمعیت های مختلف سلول های بتا که می تواند منجر به جلوگیری از دیابت یا موجب پیشرفت دیابت شود، کاربردهای بالینی مهمی در جلوگیری از دیابت، بازسازی سلول های بتا و سلول درمانی داشته باشد. در این مطالعه، ما شواهدی که از جمعیت های ناهمگون موجود سلول های بتا و فاکتورهایی که می توانند روی تشکیل شان اثر بگذارند، حمایت می کنند را ارزیابی خواهیم کرد. هم چنین مطالعات جدید با استفاده از آنالیز سلول های تکی جزایر پانکراسی را که اطلاعات مهمی را در درک ناهمگونی سلول های بتا ارائه می کند، نشان می دهیم و چالش هایی که ممکن است با این تکنولوژی های جدید مرتبط باشند را بحث خواهیم کرد.
Front Genet. 2017 Mar 6;8:22. doi: 10.3389/fgene.2017.00022. eCollection 2017.
Heterogeneity of the Pancreatic Beta Cell.
Gutierrez GD1, Gromada J1, Sussel L2.
Abstract
The pancreatic beta cell functions as a key regulator of blood glucose levels by integrating a variety of signals in response to changing metabolic demands. Variations in beta cell identity that translate into functionally different subpopulations represent an interesting mechanism to allow beta cells to efficiently respond to diverse physiological and pathophysiological conditions. Recently, there is emerging evidence that morphological and functional differences between beta cells exist. Furthermore, the ability of novel single cell technologies to characterize the molecular identity of individual beta cells has created a new era in the beta cell field. These studies are providing important novel information about the origin of beta cell heterogeneity, the type and proportions of the different beta cell subpopulations, as well as their intrinsic properties. Furthermore, characterization of different beta cell subpopulations that could variably offer protection from or drive progression of diabetes has important clinical implications in diabetes prevention, beta cell regeneration and stem cell treatments. In this review, we will assess the evidence that supports the existence of heterogeneous populations of beta cells and the factors that could influence their formation. We will also address novel studies using islet single cell analysis that have provided important information toward understanding beta cell heterogeneity and discuss the caveats that may be associated with these new technologies.
PMID: 28321233