ترکیبات مختلف فاکتورهای رشد برای تمایز تنوژنیک سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان در کشت تک لایه و سازه های سه بعدی مبتنی بر فیبرین

تاریخ انتشار: چهارشنبه 23 فروردین 1396 | امتیاز: Article Rating

آسیب های تاندونی بار شدیدی را به بالین و کلینیک تحمیل می کنند. ترمیم ها و بهبود یافتن ضعیف تاندون مربوط به پاسخ غیر موثر سلول های موجود و عدم رگزایی کافی است. به لطف تکثیر زیاد و قابلیت تمایز چند رده ای، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BMSCs) منبع سلولی امیدوار کننده برای حمایت ترمیم تاندون هستند. امروزه، ارتباط فاکتورهای رشد مختلف برای القای تمایز تاندونی آزمایشگاهی از سلول های پیش ساز چند توان به ندرت مورد بررسی قرار گرفته است. در این مطالعه، هدف بررسی تمایز تاندون زایی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان خرگوش بوسیله تست ترکیب پروتئین های ریخت زای استخوانی(BMP12 , 14) با فاکتورهای TGFβ و VEGF هم در کشت های دو بعدی و سه بعدی درون سازه های مبتنی بر فیبرین است. بعد از 7 و 14 روز، تمایز تاندونی بوسیله آنالیز متابولیسم و محتوای کلاژن، بیان ژن های مارکر تاندونی و پراکنش سلولی بافتی و رسوب کلاژن درون درون سازه های سه بعدی ارزیابی شد. نتایج ما نشان داد که ارتباط BMP14 با TGFβ3 و VEGF تمایز تاندونی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان را هم در کشت های دو بعدی و هم سه بعدی تقویت می کند. این مطالعه استفاده از فیبرین به عنوان ماتریکس هیدروژلی برای تولید اسفروئیدهای بارگیری شده با سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان تمایز تاندونی یافته که می توانند برای درمان آسیب های تاندونی در آینده استفاده شوند، حمایت می کند.

Differentiation. 2017 Mar 16;95:44-53. doi: 10.1016/j.diff.2017.03.001. [Epub ahead of print]

Different combinations of growth factors for the tenogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells in monolayer culture and in fibrin-based three-dimensional constructs.

Bottagisio M1, Lopa S1, Granata V2, Talò G1, Bazzocchi C2, Moretti M3, Barbara Lovati A4.

Abstract

Tendon injuries are severe burdens in clinics. The poor tendon healing is related to an ineffective response of resident cells and inadequate vascularization. Thanks to the high proliferation and multi-lineage differentiation capability, bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs) are a promising cell source to support the tendon repair. To date, the association of various growth factors to induce the in vitro tenogenic differentiation of multipotent progenitor cells is poorly investigated. This study aimed to investigate the tenogenic differentiation of rabbit BMSCs by testing the combination of bone morphogenetic proteins (BMP-12 and 14) with transforming growth factor beta (TGF-β) and vascular endothelial growth factor (VEGF) both in 2D and 3D cultures within fibrin-based constructs. After 7 and 14 days, the tenogenic differentiation was assessed by analyzing cell metabolism and collagen content, the gene expression of tenogenic markers and the histological cell distribution and collagen deposition within 3D constructs. Our results demonstrated that the association of BMP-14 with TGF-β3 and VEGF enhanced the BMSC tenogenic differentiation both in 2D and 3D cultures. This study supports the use of fibrin as hydrogel-based matrix to generate spheroids loaded with tenogenic differentiated BMSCs that could be used to treat tendon lesions in the future.

PMID: 28319735
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان