هیدروژل کیتوسانی بقای پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی و عملکرد قلبی را بعد از انفارکته میوکاردی در رت ها بهبود می بخشد

تاریخ انتشار: جمعه 25 فروردین 1396 | امتیاز: Article Rating

انفارکته میوکاردی(MI) دلیل اصلی مرگ و میرهای قلبی عروقی است. بهبود نرخ احتباس، بقا و تمایز کاردیومیوسیتی سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) در بهبود درمان بیماران مبتلا به انفارکته میوکاردی مهم است. در مطالعه حاضر، هیدروژل کیتوسان پاسخ دهنده به دما به عنوان یک داربست قابل تزریق برای انتقال مستقیم سلول های بنیادی مزانشیمی، بعد از انفارکته میوکاردی به میوکاردیوم انفارکته رت ها منتقل شد. هیستوپاتولوژی و رنگ آمیز ایمنوهیستوشیمی برای ارزیابی بقا و بازسازی سلول های قلبی صورت گرفته و عملکرد قلبی با استفاده از یک اکوکاردیوگراف سنجیده شد. نشان داده شد که هیدروژل کیتوسانی اندازه گرافت و احتباس سلول در قلب ایسکمی را افزایش داد و سلول های بنیادی مزانشیمی را برای تمایز به کاردیومیوسیت ها پیش برد و اثرات سلول های بنیادی مزانشیمی روی تشکیل عروق جدید را افزایش داد. علاوه براین، هیدروژل کیتوسانی اثر سلول های بنیادی مزانشیمی روی بهبود عملکرد قلبی و همودینامیک، در ناحیه اتفارکته رت ها به دنبال انفارکته میوکاردی را تقویت می کند. این یافته ها نشان می دهد که هیدروژل کیتوسانی ماده مناسبی برای انتقال سلول های بنیادی مزانشیمی به میوکاردیوم انفارکته است.

Exp Ther Med. 2017 Feb;13(2):588-594. doi: 10.3892/etm.2017.4026. Epub 2017 Jan 5.

Chitosan hydrogel improves mesenchymal stem cell transplant survival and cardiac function following myocardial infarction in rats.

Xu B1, Li Y1, Deng B1, Liu X1, Wang L1, Zhu QL1.

Abstract

Myocardial infarction (MI) remains the leading cause of cardiovascular-associated mortality and morbidity. Improving the retention rate, survival and cardiomyocyte differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) is important in improving the treatment of patients with MI. In the present study, temperature-responsive chitosan hydrogel, an injectable scaffold, was used to deliver MSCs directly into the infarcted myocardium of rats following MI. Histopathology and immunohistochemical staining were used to evaluate cardiac cell survival and regeneration, and cardiac function was assessed using an echocardiograph. It was demonstrated that chitosan hydrogel increased graft size and cell retention in the ischemic heart, promoted MSCs to differentiate into cardiomyocytes and increased the effects of MSCs on neovasculature formation. Furthermore, chitosan hydrogel enhanced the effect of MSCs on the improvement of cardiac function and hemodynamics in the infarcted area of rats following MI. These findings suggest that chitosan hydrogel is an appropriate material to deliver MSCs into infarcted myocardium.

PMID: 28352335
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان