سلول های بالغ ترکیب شده با پلاسمای غنی از پلاکت برای بهبود تاندون: گزینه های منبع سلولی

تاریخ انتشار: شنبه 26 فروردین 1396 | امتیاز: Article Rating

پیشینه:

ترکیب سلول ها با پلاسمای غنی از پلاکت(PRP) ممکن است نقص های تاندونی را برطرف سازد و به چیره شدن بر توانایی محدود تاندون در بهبود خودش کمک کند.

هدف:

ارزیابی مناسب بودن سه نوع سلول انسانی در ترکیب با PRP و اثر بالقوه محیط شرطی تنوسیت ها(CM) در تقویت بهبود تاندون

طراحی مطالعه:

مطالعه کنترل شده آزمایشگاهی

روش ها:

تنوسیت ها، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان و فیبروبلاست های پوستی در هیدروژل های سه بعدی PRP کامل شده و نشده با محیط شرطی تنوسیت ها کشت شدند و تکثیر و مهاجرت سلولی مورد ارزیابی قرار گرفت. اثر محیط شرطی مشتق از تاندون روی فنوتیپ شکل دهند ماتریکس و ترشح پروتئین های التهابی از طریق استفاده از آن ها برای سلول های بنیادی مزانشیمی، تاندون و فیبروبلاست های پوستی به ترتیب بوسیله qRT-PCR و enzyme-linked immunosorbent assay تعیین شد.

نتایج:

تفاوت هایی در فنوتیپ شکل دهنده ماتریکس بین هر نوع سلول مشاهده شد. نسبت کلاژنI به کلاژن III در سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان در مقایسه با فیبروبلاست های پوستی و تنوسیت ها بیشتر بود. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان در مقایسه با تنوسیت ها و فیبروبلاست های پوستی، سطح افزایش یافته ای از ژن های مربوط به غضروف را بیان کردند. حضور محیط شرطی تنوسیت ها مکانیسم های پایه ترمیم شامل تکثیر و کموتاکسی را در همه سلول ها تحریک کرد. علاوه براین، محیط شرطی تنوسیتی فنوتیپ شکل دهنده ماتریکس زمانی که در هیدروژل های PPR‌کشت داده شد، فنوتیپ هر نوع سلول را مدیفه کرد. هر نوع سلول اینترلوکین6، اینترلوکین 8 و پروتئین کموتاکسیک منوسیت 1 را در هیدروژل های PRP ترشح کردند اما سلول های بنیادی مزانشیمی در مقایسه با تنوسیت ها و فیبروبلاست های پوستی اینترلوکین8 و پروتئین کموتاکسیک منوسیت1 کمتری ترشح کردند.

بحث:

محیط شرطی تنوسیتی ترکیب شده با PRP تاندون زایی را در سلول های بنیادی مزانشیمی  و در فیبروبلاست های پوستی تحریک کرد  و ترشح پروتئین های التهابی را کاهش داد.

ارتباط بالینی: مدیفه کردن بافت هدف با PRP قبل از ایمپلنت کردن سلول ها ممکن است اثر سلول درمانی ها را بهینه کند. فیبروبلاست های پوستی و سلول های بنیادی مزانشمی مشتق از مغز استخوان ترکیب شده با PRP می توانند برای بازسازی تاندون استفاده شوند.

Orthop J Sports Med. 2017 Feb 24;5(2):2325967117690846. doi: 10.1177/2325967117690846. eCollection 2017.

Adult Cells Combined With Platelet-Rich Plasma for Tendon Healing: Cell Source Options.

Rubio-Azpeitia E1, Sánchez P2, Delgado D2, Andia I1.

Abstract

BACKGROUND:

The combination of cells with platelet-rich plasma (PRP) may fulfill tendon deficits and help overcome the limited ability of tendons to heal.

PURPOSE:

To examine the suitability of 3 human cell types in combination with PRP and the potential impact of the tenocyte-conditioned media (CM) to enhance tendon healing.

STUDY DESIGN:

Controlled laboratory study.

METHODS:

Tenocytes, bone marrow-derived mesenchymal stem cells, and skin fibroblasts were cultured in 3-dimensional PRP hydrogels supplemented or not with CM, and cell proliferation and migration were examined. The effect of tendon-derived CM on matrix-forming phenotype and secretion of inflammatory proteins was determined through their administration to mesenchymal stem cells, tendon, and skin fibroblasts by reverse transcription quantitative polymerase chain reaction and enzyme-linked immunosorbent assay, respectively.

RESULTS:

Differences were found in the matrix-forming phenotype between each of the cell types. The ratio of collagen I:collagen III was greater in bone marrow-derived mesenchymal stem cells than in skin fibroblasts and tenocytes. The bone marrow-derived mesenchymal stem cells expressed increased levels of cartilage-related genes than tenocytes or skin fibroblasts. The presence of the tenocyte-CM stimulated basic healing mechanisms including proliferation and chemotaxis in all cell types. In addition, the tenocyte-CM modified the matrix-forming phenotype of every cell type when cultured in PRP hydrogels. Each cell type secreted interleukin-6, interleukin-8, and monocyte chemotactic protein-1 in PRP hydrogels, but mesenchymal stem cells secreted less interleukin-8 and monocyte chemotactic protein-1 than tenocytes or skin fibroblasts.

CONCLUSION:

The tenocyte-CM combined with PRP stimulated tenogenesis in mesenchymal stem cells and in skin fibroblasts and reduced the secretion of inflammatory proteins.

CLINICAL RELEVANCE:

Modifying the target tissue with PRP prior to cell implantation may optimize the effect of cell therapies. Skin fibroblasts and bone marrow-derived mesenchymal stem cells combined with PRP could be used to regenerate tendons.

PMID: 28321425
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان