آیا سلول های سرتولی نوعی از سلول های بنیادی مزانشیمی هستند؟
تاریخ انتشار: شنبه 26 فروردین 1396
| امتیاز:
هدف:
سلول های سرتولی(SCs) جزء اصلی بیضه ها هستند که طیفی از سیتوکین ها و فاکتورهای سرکوب کننده ایمنی را ترشح می کنند و یک حمایت غذایی و حفاظت ایمنی را برای رشد و تکوین اسپرم ایجاد می کنند. هدف این مطالعه بررسی ارتباط بین سلول های سرتولی و سلول های بنیادی مزانشیم مغز استخوان(BMSCs) به منظور ارائه یک پایه تئوریک برای کاربرد بهتر سلول های سرتولی است.
روش ها:
ما روش چسبندگی را برای جداسازی سلول های سرتولی و سلول های بنیادی مزانشیم مغز استخوان(BMSCs) از رت های Sprague-Dawley استفاده کردیم. مارکرهای سطح سلولی بوسیله فلوسایتومتری تشخیص داده شد. ظرفیت سلول ها برای تمایز بوسیله القا استخوانی و آدیپوژنیک تعیین شده است. ارزیابی تکثیر سلولی بوسیله MTT انجام گرفت. تغییر در هسته بوسیله رنگ آمیزی هسته ای Hoechst آنالیز شد. پیری سلولی بوسیله بتا گالاکتوزیداز مشاهده شد که یک مارکر زیستی پیری است. برای تشخیص بیان سیتوکین از RT-PCR استفاده شد.
نتایج:
از آزمایش فوق، ما دریافتیم که مارکرهای سطحی سلول های سرتولی و سلول های بنیادی مشتق از مغز استخوان تقریبا مشابه بودند. تکثیر سلول های سرتولی و هم چنین تمایز استخوانی و چربی آن ها در مقایسه با سلول های بنیادی مشتق از مغز استخوان ضعیف تر بود. در مقایسه با سلول های بنیادی مغز استخوان، رنگ آمیزی هسته ای Hoechst نشان داد که کروماتین سلول های سرتولی شروع به تجمع می کند و تا حدی کمی بزرگ تر است. رنگ آمیز بتا گالاکتوزیداز نشان داد که سلول های سرتولی تا اندازه بسیار کمی در مرحله پیری قرار دارند. ترشح سیتوکین ها از سلول های سرتولی به میزان کمی از ترشح سلول های بنیادی مغز استخوان کمتر بود.
بحث:
سلول های سرتولی نوعی از سلول های بنیادی مزانشیمی هستند که فرایند تمایز را شروع کرده اند.
Am J Transl Res. 2017 Mar 15;9(3):1067-1074. eCollection 2017.
Are Sertoli cells a kind of mesenchymal stem cells?
Gong D1, Zhang C2, Li T3, Zhang J3, Zhang N3, Tao Z3, Zhu W3, Sun X3.
Abstract
OBJECTIVE:
Sertoli cells (SCs) are a major component of testis which secrete a variety of cytokines and immunosuppressive factors, providing nutritional support and immune protection for sperm growth and development. The purpose of this study was to investigate the relationship between SCs and bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) in order to provide a theoretical basis for better application of SCs.
METHODS:
We used the adherence method to isolate Sprague-Dawley rat SCs and BMSCs. Cells surface markers were detected by flow cytometry. The capacity of cells to differentiate was determined by osteogenic and adipogenic induction. Assessment of cell proliferation was performed by MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide] assay. Changes in the nucleus were analyzed by Hoechst nuclear staining. Cell aging was observed with β-galactosidase, which is a biological marker of senescence. RT-PCR was employed to detect the expression of cytokines.
RESULTS:
From the aforementioned experiments, we found that the surface markers of SCs and BMSCs were almost exactly the same. Proliferation of SCs, as well as osteogenic and adipogenic differentiation, were weaker than in BMSCs. Compared with BMSCs, Hoechst nuclear staining showed that the chromatin of SCs began to aggregate and was slightly larger. β-galactosidase staining showed that SCs were in a slightly aging state. The secretion of cytokines from SCs was slightly less than the secretion from BMSCs.
CONCLUSION:
SCs are a kind of mesenchymal stem cells which have begun the process of differentiation.
PMID: 28386334