مطالعه برون تنی و درون تنی پتانسیل استخوان زایی اندوتلین-1 روی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان
تاریخ انتشار: جمعه 22 اردیبهشت 1396
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BMSCs) منبع اصلی استئوبلاست های هستند و برای بازآرایی و ترمیم استخوانی حیاتی هستند و در نتیجه به طور وسیعی برای کاربردهای مهندسی بافت استفاده می شوند. مهندسی بافت در ترکیب با ژن درمانی به عنوان رویکردی امیدوارکننده در بازسازی استخوانی جدید محسوب می شود. اندوتلین-1(EDN-1) بوسیله سلول های اندوتلیالی عروق تولید می شود و نقش مهمی را طی تکوین استخوان بازی می کند. با این حال، نقش آن در BMSCs به میزان زیادی ناشناخته مانده است. ما بیش بیان EDN-1 بوسیله BMSCها، توانایی تکثیری و تمایز استخوانی آن ها را به ترتیب تشخیص دادیم. این سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان ترانسداکت شده با داربست های CPC برای ترمیم نقص های جمجمه ای رت ها ترکیب شدند تا پتانسیل استخوان زایی درون تنی اندوتلین-1 را ارزیابی کنیم.BMSCهایی که اندوتلین-1 را بیش بیان کردند تکثیر افزایش یافته ای را نشان دادند و توانایی استخوان زایی به طور قابل توجه افزایش یافته ای را در مقایسه با گروه کنترل ترانسفکت شده با وکتور نشان دادند. داده های درون تنی نیز تشکیل استخوان بیشتر با تراکم استخوان معدنی و تعداد ترابکولای بیشتر را در BMSCهایی که اندوتلین-1 را بیش بیان کردند، نشان داد. این یافته ها اثر اندوتلین-1 روی پتانسیل تمایزی BMSCsها را نشان داده است و پیشنهاد می کند اندوتلین-1 ممکن است عامل امیدوارکننده جدیدی برای مهندسی بافت استخوان باشد.
Exp Cell Res. 2017 Apr 18. pii: S0014-4827(17)30230-6. doi: 10.1016/j.yexcr.2017.04.018. [Epub ahead of print]
In vivo and in vitro study of osteogenic potency of endothelin-1 on bone marrow-derived mesenchymal stem cells.
Hu LW1, Wang X2, Jiang XQ2, Xu LQ3, Pan HY4.
Abstract
Bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs) are a major source of osteoblasts and are crucial for bone remolding and repair and thus they are widely used for tissue engineering applications. Tissue engineering in combination with gene therapy is considered as a promising approach in new bone regeneration. Endothelin-1(EDN-1)is produced by vascular endothelial cells which plays an important role during bone development. However, its role in BMSCs remains largely unknown. We established EDN-1 overexpressed BMSCs, proliferation ability and osteogenesis differentiation were detected respectively. Transduced BMSCs were then combined with CPC-scaffold to repair calvarial defects in rats to evaluate the in-vivo osteogenic potential of EDN-1. EDN-1 overexpressed BMSCs showed increased proliferation and significantly increased osteogenesis potential ability than vector transfected control. The in-vivo data also revealed more new bone formation with higher bone mineral density and number of trabeculae in EDN-1 overexpressed BMSCs. These findings have demonstrated the influence of EDN-1 on differentiation potential of BMSCs, which suggest that EDN-1 may be a new promising agent for bone tissue engineering.
PMID: 28432001