مقایسه تمایز سلول های بنیادی پرتوان القایی و سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به استئوبلاست: استخوان زایی در برابر پرتوانی
تاریخ انتشار: جمعه 22 اردیبهشت 1396
| امتیاز:
پیشینه:
تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) از انواع سلول های سوماتیک بالغ از طریق بیش بیان ژن های پرتوان می تواند منبع سلولی اتولوگ نامحدودی را در طب بازساختی فراهم کند. از طرف دیگر، تولید انواع پیش سازها از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان(BMMSCs) به خوبی تثبیت شده است.
هدف:
در این مطالعه ما سطح بیان ژن های پرتوانی oct4، c-myc،sox-2، nanog، klf4 و lin28 را در iPSCها و MSCهای مشتق از مغز استخوان مقایسه کرده ایم. هم چنین پتانسیل استخوان زایی این دو منبع سلولی نیز مقایسه شده است.
روش ها:
ما سطح بیان ژن های oct4، c-myc،sox-2، nanog، klf4 و lin28 را در سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی مشتق از iPSCها و MSCها بوسیله کشت سلولی و RT-PCR مقایسه کردیم. هم چنین سطح بیان استئوکلسین و استئوپونتین در هر دو گروه ارزیابی شد.
نتایج:
ما دریافتیم که بیان مارکرهای استخوان زایی در iPSCهای تمایز یافته به استئوبلاست، در مقایسه با MSCهای مغز استخوان بالاتر بود. در جالی که سطح ژن های پرتوانی oct4، c-myc و klf4 در iPSCها به طور معناداری(p<0.05) بالاتر از MSCهای مغز استخوان بود و MSCها بیان بالاتری از sox-2، nanog و lin28 را در مقایسه با iPSCها نشان دادند(p=NS).
بحث:
به نظر می رسد که بیان بالاتر استئوکلسین و استئوپونتین در MSCها در مقایسه با iPSCها ممکن است به دلیل سایر فاکتورها(درکنار پرتوانی) باشد که برای تمایز سلول های بنیادی به استئوبلاست ها لازم هستند.