خون بند ناف به عنوان منبعی بالقوه برای اسکلروزیس آمیوتروفیک جانبی
تاریخ انتشار: یکشنبه 24 اردیبهشت 1396
| امتیاز:
اسکلروزیس آمیوتروفیک جانبی(ALS) یک بیماری مخرب عصبی جنینی است که بوسیله تخریب پیشرونده نورون های حرکتی در مغز و نخاع مشخص می شود. به دلیل پیچیدگی فاکتورهای دخیل در بیماری، گزینه های درمانی محدودی در دسترس است. سلول درمانی، با استفاده از سلول های خون بند ناف انسانی(hUCB) ممکن است درمان امیدوارکننده جدیدی برای ALS باشد که عمدتا با ارائه یک ریز محیط محافظت کننده برای بقای نورون های حرکتی عمل می کند.
مناطق تحت پوشش: ترکیب و تمایز درون تنی و برون تنی سلول های hUCB و مزیت های خون بند ناف به عنوان منبعی از سلول های قابل پیوند بحث شد. تاریخچه مختصری از خون بند ناف انسانی در درمان مدل جانوری ALS و در دسترس بودن این سلول ها در درمان برای بیماران ALS ارائه شد. مطالعات بالینی حاضر برای ALS نیز بررسی شد.
نظر کارشناسی: در بین مزیت های متعدد، تولید فاکتورهای مختلف ضد التهابی/ رشد/ تروفیک بوسیله سلول های hUCB، آن ها را منبع جذاب سلولی برای ALS درمانی معرفی می کند. پراکنش زیستی و دوز سلولی بهینه خون بند ناف انسانی برای پیوند در مطالعات پیش درمانگاهی تعیین شده است. دوزهای سلولی درون سیاهرگی مکرر طی پیشرفت بیماری ممکت است بهترین رویکرد برای درمان های ALS مبتنی بر سلول باشد. شواهد کلی کارایی سلول های تک هسته ای خون بند ناف انسانی طبیعی یا به طور ژنتیکی مدیفه شده را در درمان ALS نشان می دهد و یک اساس کلی را برای تکوین مطالعات بالینی در آینده ای نزدیک ارائه می دهد.
Expert Opin Biol Ther. 2017 Apr 26. doi: 10.1080/14712598.2017.1323862. [Epub ahead of print]
Cord Blood as a Potential Therapeutic for Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Garbuzova-Davis S1,2,3,4, Ehrhart J1, Sanberg PR1,2,4,5.
Abstract
INTRODUCTION:
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease characterized by progressive motor neuron degeneration in the brain and spinal cord. Treatment options are limited due to the complexity of underlying disease factors. Cell therapy, using human umbilical cord blood (hUCB) cells may be a promising new treatment for ALS, mainly by providing a protective microenvironment for motor neuron survival. Areas covered: Composition and in vitro and in vivo differentiation of hUCB cells and the advantages of cord blood as a source of transplant cells are discussed. A brief history of hUCB in treatment of an ALS animal model and the feasibility of these cells in therapy for ALS patients is provided. Current ALS clinical trials are also deliberated. Expert opinion: Among multiple advantages, hUCB cells' production of various anti-inflammatory/growth/trophic factors makes them an attractive cell source for ALS therapy. Biodistribution and optimal hUCB cell dose for transplantation have been determined in preclinical studies. Repeated intravenous cell doses during disease progression may be the best approach for cell-based ALS treatment. Accumulated evidence shows the efficacy of naïve or genetically modified MNC hUCB cells in the treatment of ALS and provide a superior basis for the development of clinical trials in the near future.
PMID: 28443372