جداسازی سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی از سلول های خون بند ناف حفاظت انجمادی شده

تاریخ انتشار: یکشنبه 24 اردیبهشت 1396 | امتیاز: Article Rating

خون بند ناف(UCB) در مقایسه با سیار بافت ها مزیت های دارد که به دلیل این است که آن را می تواند بدون استفاده از هیچ روش تهاجمی یا فرایند پیچیده ای بدست آورد. ما ممکن بودن استفاده از سلول های خون بند ناف حفاظت انجمادی شده به عنوان منبعی از سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی(MSCs) را کشف کرده ایم. سلول های بنیادی مزانشیمی با موفقیت از شش واحد از 30 واحد خون بند ناف(متوسط حجم، 34 میلی لیتر، متوسط تعداد سلول های هسته دار4.4×108 ) جداسازی شده که با استفاده از CP-1/ آلبومین سروم انسانی فرآوری و حفاظت انجمادی شد. این نرخ جداسازی در مقایسه با سلول های خون بند ناف فریز نشده(57 درص) پایین تر بود. شمار سلول های هسته دار قبل و بعد از جداسازی با هیدروکسی اتیل استارچ، حجم  واحد خون بند ناف و زیستایی سلولی بعد از ذوب کردن،تفاوت معناداری بین دو واحد خون بند ناف که در آن ها سلول های بنیادی مزانشیمی با موفقیت جداسازی شده بودند و آن هایی که فریز شده نبودند، مشاهده نشد. زمانی که CryoSure-DEX40 به عنوان حفاظت کننده انجمادی استفاده شد، سلول های بنیادی مزانشیمی از دو دهم واحدهای خون بند ناف جداسازی شد. آنالیز رگرسیون لجستیک نشان داد که روش حفاظت انجمادی ارتباط معناداری با موفقیت در جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی ندارد. سلول های بنیادی مزانشیمی جداسازی شده مورفولوژی و پروفایل بیان مارکرهای سطحی مشابه  با سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان نشان دادند و قادر به تمایز به سلول های استخوانی، چربی و غضروفی بودند. به طور خلاصه، سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند از سلول های خون بند ناف حفاظت انجمادی شده جداسازی شوند. با این حال، فرایند حفاظت انجمادی نرخ جداسازی را کاهش می دهد؛ بنابراین، سلول های خون بند ناف اهدایی که به صورت تازه جداسازی می شوند برای جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی ترجیح داده می شوند.

J Clin Exp Hematop. 2017 Apr 18. doi: 10.3960/jslrt.16019. [Epub ahead of print]

Isolation of mesenchymal stromal/stem cells from cryopreserved umbilical cord blood cells.

Fujii S1,2, Miura Y1, Iwasa M1,3, Yoshioka S1, Fujishiro A1,3, Sugino N1,2, Kaneko H4, Nakagawa Y1, Hirai H1, Takaori-Kondo A2, Ichinohe T5, Maekawa T1.

Abstract

Umbilical cord blood (UCB) has advantages over other tissues because it can be obtained without an invasive procedure and complex processing. We explored the availability of cryopreserved UCB cells as a source of mesenchymal stromal/stem cells (MSCs). MSCs were successfully isolated from six of 30 UCB units (median volume, 34.0 mL; median nucleated cell number, 4.4×108) that were processed and cryopreserved using CP-1/human serum albumin. This isolation rate was lower than that (57%) from non-cryopreserved UCB cells. The number of nucleated cells before and after hydroxyethyl starch separation, UCB unit volume, and cell viability after thawing did not significantly differ between UCB units from which MSCs were successfully isolated and those from which they were not. When CryoSure-DEX40 was used as a cryoprotectant, MSCs were isolated from two of ten UCB units. Logistic regression analysis demonstrated that the cryopreservation method was not significantly associated with the success of MSC isolation. The isolated MSCs had a similar morphology and surface marker expression profile as bone marrow-derived MSCs and were able to differentiate into osteogenic, adipogenic, and chondrogenic cells. In summary, MSCs can be isolated from cryopreserved UCB cells. However, the cryopreservation process reduces the isolation rate; therefore, freshly donated UCB cells are preferable for the isolation of MSCs.

PMID: 28420812
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان