تمایز سلول های بنیادی پرتوان انسانی به مشتقات مزودرمی و اکتودرمی، مستقل از نوع سلول های سوماتیک بازبرنامه ریزی شده ایزوژن است
تاریخ انتشار: دوشنبه 25 اردیبهشت 1396
| امتیاز:
سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) ظرفیت تکثیر نامحدود و تمایز به انواع سلول های سوماتیک را دارا هستند. این ظرفیت آن ها را منبع ارزشمندی از سلول ها برای استفاده تحقیقاتی و بالینی می سازد. با این حال، نوع سلول هایی که باید بازبرنامه ریزی شوند، انتخاب کلون ها، و دستکاری های متنوع ژنتیکی طی بازبرنامه ریزی هم روی ویژگی های iPSCها و هم روی مشتقات تمایز یافته آن ها اثر می گذارد. برای ارزیابی این اثر، ما رده های ایزوژن iPSC بدست آمده بوسیله بازبرنامه ریزی سه نوع سلول سوماتیک تمایز یافته از سلول های بنیادی جنینی انسانی را استفاده کردیم. ما نشان دادیم که دستکاری های تکنیکی آزمایشگاهی، مانند دسته بندی کردن سلول ها و انتخاب کلون ها منجر به اثر گلوگاهی(bottleneck effect) نمی شود و سلول های iPS ایزوژن مشتق شده از انواع مختلف سلول های سوماتیک در توانایی تمایزی شان برای تبدیل شدن به رده های خون ساز و عصبی فرقی با هم ندارند. بنابراین، نوع سلول های سوماتیک مورد استفاده برای تولید iPSCهای کاملا بازبرنامه ریزی شده برای کاربردهای عملی و علمی iPSCها مهم نیست.
Acta Naturae. 2017 Jan-Mar;9(1):68-74.
Differentiation of Human Pluripotent Stem Cells into Mesodermal and Ectodermal Derivatives Is Independent of the Type of Isogenic Reprogrammed Somatic Cells.
Philonenko ES1, Shutova MV1, Khomyakova EA1,2, Vassina EM1, Lebedeva OS2, Kiselev SL1,2,3, Lagarkova MA1,2,3.
Abstract
Induced pluripotent stem cells (iPSCs) have the capacity to unlimitedly proliferate and differentiate into all types of somatic cells. This capacity makes them a valuable source of cells for research and clinical use. However, the type of cells to be reprogrammed, the selection of clones, and the various genetic manipulations during reprogramming may have an impact both on the properties of iPSCs and their differentiated derivatives. To assess this influence, we used isogenic lines of iPSCs obtained by reprogramming of three types of somatic cells differentiated from human embryonic stem cells. We showed that technical manipulations in vitro, such as cell sorting and selection of clones, did not lead to the bottleneck effect, and that isogenic iPSCs derived from different types of somatic cells did not differ in their ability to differentiate into the hematopoietic and neural directions. Thus, the type of somatic cells used for the generation of fully reprogrammed iPSCs is not important for the practical and scientific application of iPSCs.
PMID: 28461976