وزیکول های خارج سلولی مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی: نقشی در پیوند خون ساز؟
تاریخ انتشار: دوشنبه 25 اردیبهشت 1396
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی جمعیت سلولی ناهمگونی هستند که حاوی پیش سازهای مختلفی هستند که قادر به ترمیم بافت ها بودند و خون سازی را حمایت کرده و پاسخ های ایمنی و التهابی را تعدیل می کنند. مطالعات بالینی متعدد از سلول های بنیادی مزانشیمی در پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن(allo-HSCT) برای جلوگیری از شکست در پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSC)، کاهش آپلازی بعد از شیمی درمانی و کنترل بیماری پیوند علیه میزبان(GvHD) استفاده کرده اند. کارایی سلول های بنیادی مزانشیمی با ویژگی های سرکوب کنندگی ایمنی و ضد التهابی آن ها مرتبط است که بدوا به دلیل آزادسازی فاکتورهای محلول صورت می گیرد. مطالعات اخیر نشان می دهد که اغلب این اثرات بوسیله وزیکول های خارج سلولی(EVs) است. وزیکول های خارج سلولی سلول های بنیادی(MSC-EVs) مزانشیمی اثرات درمانی در طب بازساختی، مهار تومور و تنظیم ایمنی دارند. این MSC-EVها ممکن است مزیت هایی خاصی مانند گرایش کمتر به شروع پاسخ های ایمنی ذاتی و سازشی برای ایمنی بیمار داشته باشند. نشان داده شده است که MSC-EVها می توانند GvHD را مهار یا درمان کنند که با تعدیل پاسخ ایمنی صورت می گیرد و در ترکیب با HSCها ممکن است در بازسازی ریزمحیط خون ساز نقش داشته باشند. در نهایت، MSC-EVها ممکن است گزینه درمانی بالقوه و جدیدی(برای مثال برای پیوند و ژن درمانی) برای بیماری مختلف بویژه بدخیمی های خونی ارائه کنند. در این مطالعه مروری، ما نقش MSCها و MSC-EVها در بهبود روش های allo-HSCT و در درمان GvHD را مرور خواهیم کرد.
Int J Mol Sci. 2017 May 9;18(5). pii: E1022. doi: 10.3390/ijms18051022.
Mesenchymal Stem Cell Derived Extracellular Vesicles: A Role in Hematopoietic Transplantation?
De Luca L1, Trino S2, Laurenzana I3, Lamorte D4, Caivano A5, Del Vecchio L6,7, Musto P8.
Abstract
Mesenchymal stem cells (MSCs) are a heterogeneous cellular population containing different progenitors able to repair tissues, support hematopoiesis, and modulate immune and inflammatory responses. Several clinical trials have used MSCs in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) to prevent hematopoietic stem cell (HSC) engraftment failure, reduce aplasia post chemotherapy, and to control graft versus host disease (GvHD). The efficacy of MSCs is linked to their immune suppressive and anti-inflammatory properties primarily due to the release of soluble factors. Recent studies indicate that most of these effects are mediated by extracellular vesicles (EVs). MSC-EVs have therefore therapeutic effects in regenerative medicine, tumor inhibition, and immune-regulation. MSC-EVs may offer specific advantages for patient safety, such as lower propensity to trigger innate and adaptive immune responses. It has been also shown that MSC-EVs can prevent or treat acute-GvHD by modulating the immune-response and, combined with HSCs, may contribute to the hematopoietic microenvironment reconstitution. Finally, MSC-EVs may provide a new potential therapeutic option (e.g., transplantation, gene therapy) for different diseases, particularly hematological malignancies. In this review, we will describe MSC and MSC-EVs role in improving allo-HSCT procedures and in treating GvHD.
PMID: 28486431