اثرات تنظیم ایمنی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف انسانی در یک مدل آسم اووالبومین موشی
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 26 اردیبهشت 1396
| امتیاز:
پیشینه:
سلولو های بنیادی مزانشیمی(MSCs) چندین ویژگی تعدیل کنندگی ایمنی دارند و این پتانسیل را دارند که برای درمان بیماری های التهابی استفاده شوند. با این حال، اثرات درمانی و ایمنی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف انسانی(huMSCs) به میزان زیادی برای آسم ارزیابی نشده است.
هدف:
این مطالعه به منظور بررسی ویژگی های تعدیل کنندگی ایمنی huMSCها در مدل آسم موشی القا شده بوسیله اووالبومین (OVA) صورت گرفت.
روش ها:
موش ها به صورت درون صفاقی مورد تزریق اووالبومین و یک هیدروکسید آلومینیوم کمکی قرار گرفتند. سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف انسانی قبل از این که جانور مورد چالش آوالبومین اولیه قرار گیرد، از طریق سیاهرگ دمی(5x105 cells/100uL) به موش های ماده BALB/c تزریق شدند. اثرات huMSCها بوسیله بررسی بیش تحریکی، تغییرات بافتی، تعداد سلول های التهابی، آنتی بادی های خاص آلرژن های سرومی، تولید سیتوکین ها در طحال، بافت ریه و مایع BAL و هم چنین تکثیر سلول های T تنظیمی مورد ارزیابی قرار گرفت.
نتایج:
استفاده از huMSCها به طور معناداری بیش تحریکی برونشیال متاکولینی و تعداد ائوزینوفیل ها در سلول های BAL را کاهش داد. به طور مشابه، کاهش معناداری در سطح IgE و IgG1 خاص اووالبومین به همراه تولید سیتوکین های Th2 مانند IL-4، IL-5 و IL-13 در بافت ریه و طحال مشاهده شد و این در حالی است که بعد از تیمار به huMSC، درصد سلول های T تنظیمی افزایش داشت.
بحث:
نتایج ما نشان می دهد که تیمار huMSC التهاب آلرژیک القایی با اووالبومین را کاهش می دهد که می تواند بوسیله سلول های T تنظیمی وساطت شود.
Clin Exp Allergy. 2017 Mar 14. doi: 10.1111/cea.12920. [Epub ahead of print]
Immunologic regulatory effects of human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells in a murine ovalbumin asthma model.
Kang SY1,2, Park DE2, Song WJ1,2, Bae BR2, Lee JW2, Sohn KH1,2, Lee HS2, Kang HR1,2, Park HW1,2, Chang YS1,2,3, Choi SJ4, Oh WI4, Min KU1,2, Cho SH1,2.
Abstract
BACKGROUND:
Mesenchymal stem cells (MSCs) have multiple immunomodulatory properties and hold therapeutic potential for inflammatory diseases. However, the therapeutic and immunologic effects of human umbilical cord blood-derived MSCs (huMSCs) remain largely unexamined for asthma.
OBJECTIVE:
This study was to investigate the immunomodulatory properties of huMSCs in an ovalbumin (OVA)-induced murine asthma model.
METHODS:
Mice were injected intraperitoneally with OVA and an aluminum hydroxide adjuvant. huMSCs were administered via the tail-vein (5x105 cells/100uL) to female BALB/c mice prior to the initial OVA challenge. The effects of huMSCs were assessed by investigating airway hyperresponsiveness, histological changes, inflammatory cell numbers, serum allergen-specific antibodies, cytokine production in spleen, lung tissue, and BAL fluid as well as expansion of regulatory T cells.
RESULTS:
Administration of huMSCs significantly reduced methacholine bronchial hyperresponsiveness and eosinophil counts in BAL cells. Similarly, there was a significant decrease in serum OVA-specific IgE and IgG1 levels along with Th2 cytokine production (IL-4, IL-5, and IL-13) in the lung and spleen tissues, whereas increased percentage of regulatory T cells was observed after treatment with huMSCs.
CONCLUSIONS:
Our results suggest that huMSC treatment reduces OVA-induced allergic inflammation, which could be mediated by regulatory T cells. This article is protected by copyright. All rights reserved.