پیشرفت درمان مبتنی بر سلول بنیادی/پیش ساز برای تخریب شبکیه

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 26 اردیبهشت 1396 | امتیاز: Article Rating

تخریب شبکیه(RD)، مانند تخریب ماکولای وابسته به سن(AMD) و رتینیت پیگمنتوزآ یکی از دلایل اصلی نابینایی است. در حال حاضر، گزینه درمانی راضی کننده ای برای این بیماری ها در دست نیست و اصولا این امر به این دلیل است که شبکیه و اپی تلیوم رنگدانه دار شبکیه(RPE) بازسازی نمی کنند، هر چند AMD‌مرطوب می تواند مهار شود و با استفاده از درمان ضد فاکتور رشد اندوتلیالی عروقی پیشرفت آن مهار شود. با این اوصاف، رویکردهای مبتنی بر سلول های بنیادی/پیش ساز پتانسیل زیادی برای درمان تخریب شبکیه با استفاده از استراتژی هایی دارد که عمدتا در صدد نجات و جایگزینی گیرنده های نوری و RPE هستند. منابع سلول های بنیادی/پیش ساز در این مطالعه مروری به دو طبقه وسیع تقسیم بندی شد که شامل (1) سلول های پیش ساز مشتق از اکولار مانند سلول های پیش ساز شبکیه و (2) سلول های بنیادی مشتق از غیر اکولار شامل سلول های بنیادی جنینی، سلول های بنیادی پرتوان القایی و سلول های استرومایی مزانشیمی است. این جا، ما پیشرفت در مطالعات مربوط به چهار نوع سلول بنیادی/پیش ساز غالب را با استفاده از مدل های جانوری تخریب شبکیه، به طور دقیق مورد بحث قرار می دهیم. یک مطالعه اجمالی کوتاه  از مطالعات بالینی شامل سلول های بنیادی/پیش ساز نیز ارائه شد. در حال حاضر، درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی/پیش ساز برای تخریب شبکیه دارای برخی عقبگردها مانند مهار تکثیر و /یا تمایز آزمایشگاهی(بجز اپی تلیوم رنگدانه دار شبکیه) و بقای طولانی مدت محدود و عملکرد گرافت ها در in vivo است. برخلاف این چالش ها، سلول های بنیادی/پیش ساز امیدوارکننده ترین استراتژی برای درمان تخریب شبکیه در آینده ای نزدیک هستند.

J Transl Med. 2017 May 10;15(1):99. doi: 10.1186/s12967-017-1183-y.

Progress of stem/progenitor cell-based therapy for retinal degeneration.

Tang Z1, Zhang Y1, Wang Y1, Zhang D1, Shen B1, Luo M2, Gu P3.

Abstract

Retinal degeneration (RD), such as age-related macular degeneration (AMD) and retinitis pigmentosa, is one of the leading causes of blindness. Presently, no satisfactory therapeutic options are available for these diseases principally because the retina and retinal pigmented epithelium (RPE) do not regenerate, although wet AMD can be prevented from further progression by anti-vascular endothelial growth factor therapy. Nevertheless, stem/progenitor cell approaches exhibit enormous potential for RD treatment using strategies mainly aimed at the rescue and replacement of photoreceptors and RPE. The sources of stem/progenitor cells are classified into two broad categories in this review, which are (1) ocular-derived progenitor cells, such as retinal progenitor cells, and (2) non-ocular-derived stem cells, including embryonic stem cells, induced pluripotent stem cells, and mesenchymal stromal cells. Here, we discuss in detail the progress in the study of four predominant stem/progenitor cell types used in animal models of RD. A short overview of clinical trials involving the stem/progenitor cells is also presented. Currently, stem/progenitor cell therapies for RD still have some drawbacks such as inhibited proliferation and/or differentiation in vitro (with the exception of the RPE) and limited long-term survival and function of grafts in vivo. Despite these challenges, stem/progenitor cells represent the most promising strategy for RD treatment in the near future.

PMID: 28486987
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان