در كشت مايع آمنيوتيك انسان كه در طي فرآيند آمنيوسنتز به دست مي آيد، حداقل دو زيرگروه سلولي با مورفولو‍ژي متفاوت از سلول هاي استرومايي/بنيادي مزانشيمي (MSC) ايجاد مي شوند. از بين آنها، سلول هاي دوكي شكل MSCهاي مايع آمنيوتيك (SS-AF-MSCs) حاوي سلول هاي چندتواني با توانايي بالاي ايجاد سلول هاي چربي، استخوان و غضروف مي باشند. در اينجا، ما براي اولين بار نشان داديم كه اين سلول ها قادرند در هر دو نوع مدل هاي in vitro و in vivo، از فرآيند نو رگ زايي كه توسط سلول هاي مشتق از سلول هاي اندوتليالي تشكيل دهنده كلوني (ECFC) خون بند ناف (UCB) صورت مي گيرد، حمايت كنند. جالب اينكه، گرچه سرعت تشكيل مجراهاي عروقي در شرايط in vitro يا حمايت SS-AF-MSCs مشابه بهترين انواع سلولي حمايت كننده رگ زايي شامل MSCهاي مغز استخوان (BMSCs) يا فيبروبلاست هاي پوست انسان (hDFs) بود، اما تشكيل مجراهاي عروقي در شرايط in vivo و با حمايت SS-AF-MSCs به مراتب بهتر از BMSCها انجام مي گرفت. در موش هاي NOD/SCID، عروق انساني با رگ هاي خوني موشي به هم پيوستند كه اين امر بيانگر كارآمدي آن ها مي باشد. آناليزهاي پروفايل پروتئيني نشان دهنده هر دو نوع پروفايل مشترك و مجزاي ترشح فاكتورهاي رگ زايي توسط SS-AF-MSC  در مقايسه با hDFs و BMSCs بودند. بنابراين، SS-AF-MSCها كه از نظر تكاملي، بلوغ كمتري را نسبت به BMSCها نشان مي دهند و از نظر توانايي، حدواسطي بين سلول هاي بنيادي جنيني و بالغ محسوب مي شوند، از پتانسيل بسيار جالب و بالايي براي حمايت از افزايش نو رگ زايي برخوردار مي باشند كه اميد است بتوان از آن ها به عنوان ابزاي براي بازسازي و ترميم بافت ها بهره جست.   

PLoS One. 2013;8(1):e54747

Spindle shaped human mesenchymal stem/stromal cells from amniotic fluid promote neovascularization.

Roubelakis MG, Tsaknakis G, Pappa KI, Anagnou NP, Watt SM.

Source

Laboratory of Biology, University of Athens, Medical School and Cell and Gene Therapy Laboratory, Centre of Basic Research, Biomedical Research Foundation, Academy of Athens (BRFAA), Athens, Greece ; Nuffield Division of Clinical Laboratory Sciences, Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, and Stem Cell Research Laboratory, NHS Blood and Transplant, John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford, United Kingdom.

Abstract

Human amniotic fluid obtained at amniocentesis, when cultured, generates at least two morphologically distinct mesenchymal stem/stromal cell (MSC) subsets. Of these, the spindle shaped amniotic fluid MSCs (SS-AF-MSCs) contain multipotent cells with enhanced adipogenic, osteogenic and chondrogenic capacity. Here, we demonstrate, for the first time, the capacity of these SS-AF-MSCs to support neovascularization by umbilical cord blood (UCB) endothelial colony forming cell (ECFC) derived cells in both in vitro and in vivo models. Interestingly, although the kinetics of vascular tubule formation in vitro were similar when the supporting SS-AF-MSCs were compared with the best vasculogenic supportive batches of bone marrow MSCs (BMSCs) or human dermal fibroblasts (hDFs), SS-AF-MSCs supported vascular tubule formation in vivo more effectively than BMSCs. In NOD/SCID mice, the human vessels inosculated with murine vessels demonstrating their functionality. Proteome profiler array analyses revealed both common and distinct secretion profiles of angiogenic factors by the SS-AF-MSCs as opposed to the hDFs and BMSCs. Thus, SS-AF-MSCs, which are considered to be less mature developmentally than adult BMSCs, and intermediate between adult and embryonic stem cells in their potentiality, have the additional and very interesting potential of supporting increased neovascularisation, further enhancing their promise as vehicles for tissue repair and regeneration.

PMID:23359810