بیان مارکرهای گذار اپی تلیالی مزانشیمی و سلول های بنیادی سرطانی در سلول های توموری در گردش
تاریخ انتشار: یکشنبه 14 خرداد 1396
| امتیاز:
شناسایی سلول های توموری گردش کننده(CTC) نه تنها در ارائه دیدگاه های مهم در مورد تغییرات مولکولی بیماری های توموری پیشرفته بلکه در تسهیل پیش بینی خطر نیز پتانسیل دارد. گذار اپی تلیالی مزانشیمی(EMT) به عنوان فرایندی مهم برای تکوین متاستاز و پراکنش سلول های توموری به درون جریان خون کشف شده است. علاوه براین، سلول های توموری گردش کننده با مشخصه های شبه سلول های بنیادی به عنوان یکی از عوامل مهم پیشرفت مهم محسوب می شوند. پلت فرم های مختلفی معرفی شده اند که اجازه غنی سازی سلول های توموری گردش کننده مستقل از بیان آنتی ژن های اپی تلیالی که ممکن است در EMT یا سلول های شبه بنیادی کاهش یافته باشند را می دهند. هم برای سلول های توموری گردش کننده و هم برای گذار اپی تلیالی مزانشیمی، مارکرهای مختلفی پیشنهاد می شود. با این حال، هنوز شواهدی در مورد ارتباط بین این مارکرها با ویژگی ها و مشخصه های عملکردی سلول های بنیادی که متحمل گذار اپی تلیالی مزانشیمی می شوند، وجود ندارد.
Adv Exp Med Biol. 2017;994:205-228. doi: 10.1007/978-3-319-55947-6_11.
Expression of Epithelial Mesenchymal Transition and Cancer Stem Cell Markers in Circulating Tumor Cells.
Werner S1, Stenzl A2, Pantel K1, Todenhöfer T3.
Abstract
The characterization of circulating tumor cells (CTC) has the potential not only to provide important insights into molecular alterations of advanced tumor disease but also to facilitate risk prediction. Epithelial mesenchymal transition (EMT) has been discovered as important process for the development of metastases and the dissemination of tumor cells into the blood stream. In different tumor types, CTC with a mesenchymal phenotype have been reported that have presumably underwent EMT. Moreover, CTC with stem-cell like characteristics have been postulated as important drivers of tumor progression. Different platforms have been introduced to allow CTC enrichment independent of expression of epithelial antigens, as these may be downregulated in EMT- or stem-cell-like CTC. Both for CTCs with EMT- or stem-cell features different markers have been proposed. However, there is still a lack of evidence on the association of these markers with functional features and characteristics for stem cells and cells undergoing EMT.
PMID: 28560676