آنالیز های تک سلولی برای آشکار سازی تصمیم های مربوط به سرنوشت سلول های بنیادی خون ساز
تاریخ انتشار: چهارشنبه 24 خرداد 1396
| امتیاز:
سلول های بنیادی خون ساز(HSCs) سلول های بنیادی بالغ با ارزش بالینی بی شمار هستند که بیش از سایر سلول ها مورد مطالعه قرار گرفته اند. بیشتر اطلاعات ما در مورد زیست شناسی آن ها به سنجش ها در سطح سلول های بنیادی خون ساز متکی است. با این حال، تنها پیشرفت های اخیر در ایجاد تکنولوژی های تک سلولی جدید اجازه تنظیمات پیچیده کنترل تعیین یا تصمیم سرنوشت سلول های بنیادی خون ساز را داده است. این مطالعه روی تلاش های اخیر برای بررسی سلول های بنیادی خون ساز منفرد در سطوح مولکولی و عملکردی فوکوس کرده است. مزایای استفاده از این فن آوری که منجر به بینش پیشگامانه در مورد خون سازی می شود تاکید خواهد شد و چالش هایی که این تکنولوژی ها با آن ها مواجه هستند بحث خواهد شد. اهمیت ترکیب سنجش های مولکولی و عملکردی برای روشن سازی شبکه های تنظیمی کنترل تعیین سرنوشت سلول های بنیادی خون ساز(به طور ایده آل در قدرت تفکیک زمانی بالا)، برای مطالعات آینده روشن می شود.
FEBS Lett. 2017 Jun 10. doi: 10.1002/1873-3468.12712. [Epub ahead of print]
Single cell analyses to reveal hematopoietic stem cell fate decisions.
Lunger I1, Fawaz M1, Rieger MA1,2,3.
Abstract
Hematopoietic stem cells (HSCs) are the best studied adult stem cells with enormous clinical value. Most of our knowledge about their biology relies on assays at the single HSC level. However, only the recent advances in developing new single cell technologies allowed the elucidation of the complex regulation of HSC fate decision control. This Review will focus on current attempts to investigate individual HSCs at molecular and functional levels. The advantages of these technologies leading to groundbreaking insights into hematopoiesis will be highlighted, and the challenges facing these technologies will be discussed. The importance of combining molecular and functional assays to enlighten regulatory networks of HSC fate decision control, ideally at high temporal resolution, becomes apparent for future studies. This article is protected by copyright. All rights reserved.
PMID: 28600837