مدیفیکاسیون سرنوشت سلولی به سمت رده های هپاتوسیتی بوسیله فاکتورهای بیرونی

تاریخ انتشار: جمعه 26 خرداد 1396 | امتیاز: Article Rating

رده ای از سلول سوماتیک می تواند با هدف قرار دادن شبکه های پیام رسانی اش با ریز مولکول ها و/یا تغییر یافتن ژنتیکی بیان فاکتورهای رونویسی کلیدی اش تغییر یابد. بسته به ترکیب فاکتورها، فیبروبلاست ها می توانند به طور کاملا به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) بازبرنامه ریزی  شوند یا به طور مستقیم به رده های خاص سلولی تبدیل شوند و مرحله پرتوانی را دور بزنند. تولید سلول های هدف مشخص به طور قابل ملاحظه ای برای بیمارانی که نیازمند سلول درمانی هستند مفید است. از یک دهه قبل که سلول های iPS برای اولین بار تولید شدند، بسیاری از انواع سلول ها مانند هپاتوسیت ها بوسیله تبدیل مستقیم از فیبروبلاست ها تولید شده اند. نشان داده شده است که سلول های شبیه هپاتوسیتی تبدیل شده  برای سلول دار کردن بافت های کبدی بعد از پیوند در مدل های موشی بیماری های کبدی استفاده شده اند که امیدواری هایی را برای کاربرد در آینده در انسان ایجاد کرده اند. بنابراین برای درک بی خطر و موثر بودن سلول درمانی، روش های متنوعی برای برای تولید سلول های شبه هپاتوسیتی تکوین یافته است. در این مطالعه مروری، ما روش های فعلی برای تولید سلول های شبه هپاتوسیتی از طریق مدیفیکاسیون سرنوشت سلولی با استفاده از فاکتورهای بیرونی را خلاصه سازی کرده ایم.

J Biochem. 2017 Apr 12. doi: 10.1093/jb/mvx028. [Epub ahead of print]

Cell fate modification toward the hepatic lineage by extrinsic factors.

Kawamata M1, Suzuki A1,2.

Abstract

The lineage of a somatic cell can be altered by targeting its signaling networks with small molecules and/or genetically altering the expression of key transcription factors. Depending on the combination of factors, fibroblasts can be fully reprogrammed into induced pluripotent stem (iPS) cells or directly converted into specific cell lineages, bypassing the pluripotent state. The generation of defined target cells will enormously benefit patients who require cell transplantation therapy. In the decade since iPS cells were first generated, many cell types have been induced from fibroblasts by direct conversion, including hepatocytes. Converted hepatocyte-like cells have been shown to repopulate liver tissues after transplantation in mouse liver disease models, suggesting promise for future application in humans. Thus, to realize safe and efficient cell transplantation therapy, various methods for generating hepatocyte-like cells are being developed. In this review, we summarize the current methods for the generation of hepatocyte-like cells via cell fate modification using extrinsic factors.

PMID: 28407125
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان