درک اختلالات عصبی تکوینی با استفاده از نورون های مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی

تاریخ انتشار: جمعه 26 خرداد 1396 | امتیاز: Article Rating

مطالعات در مورد اختلالات روانی مدت هاست که به دلیل فقدان مدل های مناسب متوقف شده است. سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs)، منبع نامحدودی از سلول های خاص بیماران را ارائه می کنند که در اصل می توانند به همه انواع سلول های سوماتیک منتسب به بیماری تمایز یابند و مدل های آزمایشگاهی را برای اختلال مورد نظر ایجاد کنند. در این جا، پروتکل های تمایز عصبی برای این هدف در دسترس است و پیشرفت های اخیر در مدل های شیزروفرنی، اختلالات طیف اوتیسم و اختلالات دو قطبی مبتنی بر iPSC، مرور شده است. هم چنین ما اثر ابزار ویرایش ژنومی CRISPR/Cas9 که اخیر تکوین یافته است را در زمینه مدل سازی بیماری ها بحث می کنیم. موتاسیون های مهندسی ژنتیک شده ریسک آلل های بیماری که به خوبی  در hPSCهای کنترل مشخص شده اند یا تصحیح متغیرهای ایجاد کننده خطر در iPSCهای بیماران به عنوان ابزاری قوی برای اثبات تصادفی بودن پاتولوژی شناخته شده سلولی استفاده شده اند. در مجموع، بازبرنامه ریزی iPSCها و تکنولوژی ویرایش ژنومی CRISPR/Cas9 پیش از این به میزان قابل توجهی در درک ما از منشا تکوینی برخی از اختلالات عصبی عمده مشارکت داشته اند. چالش پیش رو شناسایی مکانیسم های مشترک در زیست شناسی این سلول ها است که در نهایت با تکوین درمان های جدید مرتبط است.

Brain Pathol. 2017 Jul;27(4):508-517. doi: 10.1111/bpa.12517.

Understanding neurodevelopmental disorders using human pluripotent stem cell-derived neurons.

Tamburini C1, Li M1.

Abstract

Research into psychiatric disorders has long been hindered by the lack of appropriate models. Induced pluripotent stem cells (iPSCs) offer an unlimited source of patient-specific cells, which in principle can be differentiated into all disease-relevant somatic cell types to create in vitro models of the disorder of interest. Here, neuronal differentiation protocols available for this purpose and the current progress on iPSCs-based models of schizophrenia, autism spectrum disorders and bipolar disorder were reviewed. We also discuss the impact of the recently developed CRISPR/Cas9 genome editing tool in the disease modeling field. Genetically engineered mutation of disease risk alleles in well characterized reference "control" hPSCs or correction of disease risk variants in patient iPSCs has been used as a powerful means to establish causality of the identified cellular pathology. Together, iPSC reprogramming and CRISPR/CAS9 genome editing technology have already significantly contributed to our understanding of the developmental origin of some major psychiatric disorders. The challenge ahead is the identification of shared mechanisms in their etiology, which will ultimately be relevant to the development of new treatments.

PMID: 28585386
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان