فعال سازی مسیر گیرنده شبه Toll ‌8 ایمنی زایی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف را افزایش می دهد

تاریخ انتشار: شنبه 10 تیر 1396 | امتیاز: Article Rating

در حال حاضر سلول های بنیادی مزانشیمی به دلیل مشخصه هایی مانند ایمنی زایی پایین، پتانسیل تمایزی متعدد و قابلیت تعدیل پاسخ های ایمنی به طور گسترده ای درمان های مبتنی بر سلول در بالین استفاده می شوند. با این حال، مطالعات زیادی عدم گرافت شدن مناسب سلول های بنیادی مزانشیمی را به دلیل ایمنی زایی افزایش یافته این سلول ها نشان داده اند. گیرنده های شبه Toll یا TLRs برای پاسخ ایمنی ذاتی و تنظیم عملکرد زیستی سلول های بنیادی مزانشیمی ضروری است. مطالعه حاضر از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف انسانی(UCMSCs) استفاده کردند و مسیر TLR8 را فعال کردند تا نقش TLR8 را در میانجی گری وضعیت ایمنی UCMSCs مطالعه کنند. نتایج نشان می دهد که فعال سازی TLR8 هم تکثیر سلول های تک هسته ای خون محیطی(PBMCs) جداسازی شده از داوطلبین سالم انسانی و هم آزادسازی لاکتات دهیدروژناز(LDH) را در محیط روی مشتق از سیستم هم کشتی PBMC-UCMSCs افزایش دهد. qRT-PCR نشان داد که آگونیست TLR8 بیان بسیاری از مولکول های هم محرک و ژن های پیش التهابی را افزایش داد و فلوسایتومتری نشان داد که فعال شدن آگونیست TLR8 سطح پروتئین هم تحریکی را افزایش داد و مارکرهای سطحی خاص را افزایش داد  که با از دست دادن بخشی از بنیادینگی UCMSCها اثبات شد. در نهایت، TLR8 تمایز استئوسیتی را افزایش داد اما اثری روی کندروسیت و تمایز آدیپوسیتی نداشت. مطالعه اخیر کاربرد TLR8 را به عنوان تنظیم کننده ایمنی زایی UCMSCها نشان داد.

Mol Med Rep. 2017 Jun 19. doi: 10.3892/mmr.2017.6806. [Epub ahead of print]

Activation of the Toll-like receptor 8 pathway increases the immunogenicity of mesenchymal stem cells from umbilical cord.

Yang Y1, Wang Y2, Li L2, Chen F2, Zhang P3.

Abstract

Mesenchymal stem cells (MSCs) are now widely used in clinical cell‑based therapy due to their characteristics of low immunogenicity, multiple differentiation potency and the capability to modulate immune responses. However, accumulated research has indicated the absence of engrafted MSCs because of the increased immunogenicity of MSCs. Toll‑like receptors (TLRs) are essential for the innate immune response and regulating the biological function of MSCs. The present study used human umbilical cord‑derived MSCs (UCMSCs) and activated the TLR8 pathway of UCMSCs to study the role of TLR8 in mediating the immune status of UCMSCs. The results demonstrated that the activation of TLR8 increased both the proliferation of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) isolated from healthy human volunteers and the release of lactate dehydrogenase (LDH) in supernatant from the PBMC‑UCMSCs co‑culture system. Reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction indicated that the TLR8 agonist increased the expression of many co‑stimulatory molecules and pro‑inflammatory genes, and flow cytometry indicated that activation of the TLR8 agonist increased co‑stimulation protein levels but reduced specific surface markers, as confirmed by the part loss of stemness of UCMSCs. Finally, TLR8 increased osteocyte differentiation but had no effect on chondrocyte and adipocyte differentiation. The current study indicated the implication to TLR8 as regulators of the immunogenicity of UCMSCs.

PMID: 28656222
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان