روش های مدیفه شده برای تمایز موثر سلول های بنیادی جنینی انسانی به سلول های شبه کندروسیتی

تاریخ انتشار: یکشنبه 11 تیر 1396 | امتیاز: Article Rating

مقدمه:

غضروف مفصل انسانی قابلیت بازسازی کنندگی کمی دارد. این امر اغلب منجر  به بیماری های مفصلی-استئوآرتریت خطرناکی می شود که بوسیله تخریب غضروف مشخص می شود. ناتوانی در خود ترمیمی منجر به مطالعات وسیعی روی بازسازی غضروف مفصلی شده است. مهندسی بافت غضروف مبتنی بر سلول، رویکردی امیدوار کننده برای بازسازی غضروف است.تا حالا، گزارش شده است که انواع بی شماری از سلول ها نیز همراه با سلول های بنیادی جنینی انسانی(hESCs) دارای پتانسیل غضروف زایی هستند.

مواد و روش ها:

 با این حال، روش هایی که در حال حاضر برای تمایز مستقیم سلول های بنیادی جنینی انسانی به سلول های شبه کندروسیتی از طریق تشکیل اجسام جنینی(EB)، کشت ریز توده(MC) و کشت پلتی صورت می گیرد زیاد کارامد نیستند و نیازمند بهبود یافتن هستند. در مطالعه حاضر، این سه روش برای تمایز hESCs به سلول های شبه کندروسیتی در حضور محیط غضروف زای کامل شده با ترکیب متنوعی از فاکتورهای رشد ارزیابی و مدیفه شد.

نتایج:

پروتکل های تثبیت شده در این جا اجازه تولید موثر، ساده و ارزان شمار زیادی از سلول های شبه کندروسیتی مناسب برای پیوند به جایگاه های آسیب غضروفی می دهد. حیاتی ترین بحث انتخاب فاکتورهای رشد در غلظت تعریف شده است. سلول های مشتق از سلول های بنیادی بدست آمده حضور مارکرهای غضروفی مانند کلاژن نوع دو، Sox6‌و Sox9 و هم  چنین فقدان یا کاهش معنادر سطح مارکرهای پرتوانی شامل Nanog و Oct3/4 را نشان داد.

بحث:

 موثرترین روش تمایز از طریق اجسام جنینی است. در عوض، تمایز غضروفی از طریق کشت پلت امیدوار کننده ترین روش برای ایمپلنت کردن در مقیاس بالینی است. مفیدترین فاکتورهای رشد TGF-β1و BMP-2  هستند که دارای بالقوه ترین غضروف زایی هستند. این روش ها می تواند برای بدست آوردن سلول های شبه کندروسیتی از تمایز سلول های بنیادی پرتوان القایی نیز استفاده شود.

Postepy Hig Med Dosw (Online). 2017 Jun 19;71(0):500-509.

Modified methods for efficiently differentiating human embryonic stem cells into chondrocyte-like cells.

Suchorska WM1, Augustyniak E1, Richter M2, Łukjanow M1, Filas V3, Kaczmarczyk J2, Trzeciak T2.

Abstract

INTRODUCTION:

Human articular cartilage has a poor regenerative capacity. This often results in the serious joint disease- osteoarthritis (OA) that is characterized by cartilage degradation. An inability to self-repair provided extensive studies on AC regeneration. The cell-based cartilage tissue engineering is a promising approach for cartilage regeneration. So far, numerous cell types have been reported to show chondrogenic potential, among others human embryonic stem cells (hESCs).

MATERIALS AND METHODS:

However, the currently used methods for directed differentiation of human ESCs into chondrocyte-like cells via embryoid body (EB) formation, micromass culture (MC) and pellet culture (PC) are not highly efficient and require further improvement. In the present study, these three methods for hESCs differentiation into chondrocyte-like cells in the presence of chondrogenic medium supplemented with diverse combination of growth factors (GFs) were evaluated and modified.

RESULTS:

The protocols established here allow highly efficient, simple and inexpensive production of a large number of chondrocyte-like cells suitable for transplantation into the sites of cartilage injury. The most crucial issue is the selection of appropriate GFs in defined concentration. The obtained stem-derived cells reveal the presence of chondrogenic markers such as type II collagen, Sox6 and Sox9 as well as the lack or significantly lower level of pluripotency markers including Nanog and Oct3/4.

DISCUSSION:

The most efficient method is the differentiation throughout embryoid bodies. In turn, chondrogenic differentiation via pellet culture is the most promising method for implementation on clinical scale. The most useful GFs are TGF-β1, -3 and BMP-2 that possess the most chondrogenic potential. These methods can also be used to obtain chondrocyte-like cells from differentiating induced pluripotent stem cells (iPSCs).

PMID: 28665279
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان