تشکیل پلت غضروفی از سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از خون بند ناف
تاریخ انتشار: یکشنبه 11 تیر 1396
| امتیاز:
غضروف مفصلی انسانی فاقد توانایی خودترمیمی است. بنابراین تخریب غضروف بوسیله روش های درمانی معالجه کننده درمان نمی شود و باید از درمان های بازسازی کننده استفاده کرد. در حال حاضر، تلاش هایی برای بازسازی غضروف آسیب دیده با تکثیر آزمایشگاهی کندروسیت ها یا سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BMSCs) در حال انجام است. با این حال، زیستایی محدود و ناپایداری این سلول ها کاربرد آن ها در بازسازی غضروف را محدود می کند. سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSCs) به عنوان یک گزینه برای کاربردهای بازسازی کننده توجه جامعه علمی را به خود جلب کرده است. با توانایی خودنوزایی نامحدود و چند توانی، hiPSCها به عنوان یک منبع سلولی جایگزین برای ترمیم غضروف در نظر گرفته شده است. با این حال، بدست آوردن کمیت بالایی از پلت غضروفی با کیفیت بالا، چالش اصلی برای کاربرد بالینی آن ها است. در این مطالعه، ما از سلول های فرا رشد یافته مشتق از اجسام جنینی(EB) برای تمایز غضروفی استفاده کرده ایم. غضروف زایی موفقیت آمیز با استفاده از PCR و رنگ آمیزی آلیسان بلو، تولوئیدین بلو و رنگ آمیز آنتی بادی علیه کلاژن های نوع یک و دو (COL 1A1 و COL2A1) اثبات شد. ما یک روش دقیق را برای تمایز سلول های iPS مشتق از سلول های تک هسته ای خون بند ناف (CBMC-hiPSCs) به پلت های غضروف زا ارائه کرده ایم.
J Vis Exp. 2017 Jun 19;(124). doi: 10.3791/55988.
Chondrogenic Pellet Formation from Cord Blood-derived Induced Pluripotent Stem Cells.
Nam Y1, Rim YA1, Ju JH2.
Abstract
Human articular cartilage lacks the ability to repair itself. Cartilage degeneration is thus treated not by curative but by conservative treatments. Currently, efforts are being made to regenerate damaged cartilage with ex vivo expanded chondrocytes or bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs). However, the restricted viability and instability of these cells limit their application in cartilage reconstruction. Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) have received scientific attention as a new alternative for regenerative applications. With unlimited self-renewal ability and multipotency, hiPSCs have been highlighted as a new replacement cell source for cartilage repair. However, obtaining a high quantity of high-quality chondrogenic pellets is a major challenge to their clinical application. In this study, we used embryoid body (EB)-derived outgrowth cells for chondrogenic differentiation. Successful chondrogenesis was confirmed by PCR and staining with alcian blue, toluidine blue, and antibodies against collagen types I and II (COL1A1 and COL2A1, respectively). We provide a detailed method for the differentiation of cord blood mononuclear cell-derived iPSCs (CBMC-hiPSCs) into chondrogenic pellets.
PMID: 28654049