سلول های بنیادی جنینی و نسل جدید تست های سمیت تکوینی
تاریخ انتشار: پنجشنبه 15 تیر 1396
| امتیاز:
مقدمه: ظهور تکنولوژی سلول های بنیادی با تثبیت سلول های بنیادی جنینی(ESCs) به عنوان یک سیستم مدل مولکولی و ابزار غربالگری همراه بوده است. با این که این روزها سلول های بنیادی جنینی به طور گسترده ای در تحقیقات استفاده می شوند، استفاده قانونی از آن ها برای تست های سمیت دارویی هنوز در دست بررسی است. ناحیه پوششی: این مطالعه کارایی سلول های بنیادی جنینی موجود از جمله سیستم های تستی سلول های بنیادی جنینی انسانی را ارزیابی می کند و سهی در نشان دادن پتانسیل آن ها برای تست های سمین تکوینی دارد. این باید پارامترها و مکانیسم ها را تعریف کند، ارتباط آن ها را مورد بررسی قرار دهد و نشان دهد که چه چیزی می توان از آن ها انتظار داشت. این مساله به طور عمده شامل سوال در مورد چگونگی تعیین کیفیت رده های سلولی و آزمایشات مبتنی بر آن ها است. در نهایت استفاده از سلول های بنیادی جنینی انسانی با نگرانی های اخلاقی همراه است که باید حل شود. نظر کارشناس: در حالی که مناسب بودن سلول های بنیادی جنینی به عنوان ابزاری برای تحقیقات و تکوین انکار ناپذیر است اما استفاده روتین برای تست های سمیت تکوینی در حال حاضر در مراحل اولیه است. دلایل این امر شامل کمبودهای زیستی ذاتی و هم چنین کیفیت رده های سلولی و اعتبار سیستم است. فائق آمدن بر این چالش ها نیازمند همکاری محققین، توسعه دهندگان و قانون گذاران تست ها است. هم چنین ، اعتبار سنجی برای دانشگاه ها باید به صورت یک ارزش در آید. در نهایت ما باید به طور دائم راهکارهای موجود را در نظر بگیریم و شرایط را برای تست های بهبود یافته و رویکردهای خلاقانه مهیا سازیم.
Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2017 Jul 4. doi: 10.1080/17425255.2017.1351548. [Epub ahead of print]
Embryonic stem cells and the next generation of developmental toxicity testing.
Kugler J1, Huhse B1, Tralau T1, Luch A1.
Abstract
INTRODUCTION:
The advent of stem cell technology has seen the establishment of embryonic stem cells (ESCs) as molecular model systems and screening tools. Although ESCs are nowadays widely used in research, regulatory implementation for developmental toxicity testing is pending. Areas Covered: This review evaluates the performance of current ESC, including human (h)ESC testing systems, trying to elucidate their potential for developmental toxicity testing. It shall discuss defining parameters and mechanisms, their relevance and contemplate what can realistically be expected. Crucially this includes the question of how to ascertain the quality of currently employed cell lines and tests based thereon. Finally, the use of hESCs will raise ethical concerns which should be addressed early on. Expert Opinion: While the suitability of (h)ESCs as tools for research and development goes undisputed, any routine use for developmental toxicity testing currently still seems premature. The reasons for this comprise inherent biological deficiencies as well as cell line quality and system validation. Overcoming these issues will require collaboration of scientists, test developers and regulators. Also, validation needs to be made worthwhile for academia. Finally we have to continuously rethink existing strategies, making room for improved testing and innovative approaches.
PMID: 28675072