ساخت داربست اسفنجی سه بعدی با استفاده از ماتریکس خارج سلولی مشتق از ژله وارتون برای بهبود زخم
تاریخ انتشار: پنجشنبه 15 تیر 1396
| امتیاز:
ژله وارتون حاوی مقادیر قابل ملاحظه ای از ترکیبات ماتریکس خارج سلولی و منبع غنی از فاکتورهای رشد اندوژن است. در این مطالعه، ما یک داربست استفنجی زیست تقلید جدید را از ماتریکس خارج سلولی سلول زدایی شده ژله وارتون تولید کردیم و از آن به عنوان یک جایگزین پوستی استفاده کردیم. آنالیزهای بافتی و سنجش های بیوشیمیایی نشان داد که مولکول های زیست فعال در داربست های ساخته شده حفظ شده و این داربست ها دارای ساختار بسیار متخلخلی هستند که این تخلخل ها به هم راه دارند. ارزیابی سمیت مولکولی و مکانیکی داربست نشان داد که این داربست سمی نیست و ویژگی های مکانیکی مناسبی دارد. سنجش MTT و آنالیز های SEMو بافت شناسی فیبروبلاست های انسانی کشت شده روی داربست ها زیستایی سلولی، چسبندگی، نفوذ پذیری و تکثیر را نشان داد. موثر بودن داربست های مشتق از ژله وارتون در بازسازی زخم ها تمام ضخامت(full-tickness) از طریق یک آزمایش in vivo ارزیابی شد. نتایج ما نشان داد که داربست به خوبی به درون بافت موشی یکپارچه شدند و عصاره ها را جذب کردند. برخلاف کنترل ها، در گروه ژله وارتون نه تنها بسته شدن کامل زخم و ناپدید شدن پوست زخم اتفاق افتاد بلکه اپی تلیالیزاسیون کامل نیز لایه ها و ضمایم اپی درمی را بعد از 12 روزه ز ایملپمنت کردن نشان داد. در مجموع، نتایج ما نشان می دهد که دابست های مشتق از ژله وارتون قادر به بهبود چسبندگی، نفوذ و رشد سلول های فیبروبلاستی و سرعت بخشیدن به فرایند بهبودی هستند که می تواند یک گرافت پوستی مناسب را برای بهبود زخم ارائه دهد.
Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2017 Sep 1;78:627-638. doi: 10.1016/j.msec.2017.04.074. Epub 2017 Apr 18.
Fabrication of a three dimensional spongy scaffold using human Wharton's jelly derived extra cellular matrix for wound healing.
Beiki B1, Zeynali B2, Seyedjafari E3.
Abstract
The Wharton's jelly (WJ) contains significant amounts of extracellular matrix (ECM) components and rich source of endogenous growth factors. In this study, we designed a new biomimetic spongy scaffold from decellularized WJ-derived ECM and used it as a skin substitute. Histological analysis and biochemical assays showed that bio-active molecules preserved in the fabricated scaffolds and that the scaffolds have highly interconnected porous structure. Cytotoxicity and mechanical evaluation of the scaffold indicated that it is non-toxic and has appropriate mechanical properties. MTT assay, SEM and histological analysis of human fibroblast, seeded on the scaffolds, confirmed cellular viability, attachment, penetration and proliferation. The effectiveness of WJ-derived scaffolds in the regeneration of full-thickness wound was assessed through an in vivo experiment. Our results demonstrated that the scaffolds were well integrated into the mouse tissue and absorbed the exudates after one week. Unlike the controls, in WJ group there were not only complete wound closing and disappearance of the scab, but also complete reepithelialization, newly generated epidermal layers and appendages after 12days of implantation. Taken together, our results indicate that WJ-derived scaffolds are able to improve attachment, penetration and growth of the fibroblast cells and speed up the healing processes, which would offer a proper skin graft for wound healing.
PMID: 28576031