وزیکول های خارج سلولی مشتق از سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی و پتانسیل آن ها به عنوان عوامل درمانی تعدیل کننده ایمنی جدید
تاریخ انتشار: چهارشنبه 21 تیر 1396
| امتیاز:
وزیکول های خارج سلولی(EVs)، مانند اگزوزوم ها و میکرووزیکول ها، به عنوان میانجیگرهای اخیرا کشف شده سیستم ارتباط بین سلولی شناخته شده اند. آن ها میانجی گر های ضروری پیام رسانی در فرایندهای متنوع فیزیولوژیک و پاتوفیزیولوژیک محسوب می شوند. بسته به منشاشان، آن ها عملکردهای مختلفی را انجام می دهند. مشخص شده است که وزیکول های خارج سلولی سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی(MSCs) نیز مانند خود این سلول ها، فعالیت درمانی را به نحو قابل مقایسه ای افزایش می دهند. در انواع مختلف مدل های in vivo، مشاهده شده است که وزیکول های خارج سلولی فرایندهای پیش التهابی را سرکوب می کنند و استرس اکسیداتیو و فیبروز را کاهش می دهند. با سوئیچ کردن پاسخ های ایمنی پیش التهابی به تولروژنیک، وزیکول های خارج سلولی سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی به احتمال زیادی بازسازی بافتی را با ایجاد محیط های پیش بازسازی کننده پیش می برند و اجازه می دهند که سلول های بنیادی و پیش ساز اندوژن به طور موفقیت آمیز بافت های آسیب دیده را ترمیم کنند. بر این اساس، وزیکول های خارج سلولی سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی یک عامل درمانی جدید و بسیار امیدوار کننده را ارائه می کنند که پیش از این نیز به طور موفقیت آمیزی برای انسان به کار برده شده اند. با این حال، فرایند تولید وزیکول های خارج سلولی سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی هنوز به طور کامل استانداردسازی نشده است. در واقع، مجموعه ای از پروتکل های مختلف برای تولید، خصوصیت یابی و کاربرد وزیکول های خارج سلولی سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی استفاده شده اند. با فوکوس روی آسیب های کلیه، قلب، کبد و مغز، ما نتایج اصلی مطالعات in vivo وزیکول های خارج سلولی سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی را مرور کرده ایم.
Int J Mol Sci. 2017 Jul 6;18(7). pii: E1450. doi: 10.3390/ijms18071450.
Mesenchymal Stem/Stromal Cell-Derived Extracellular Vesicles and Their Potential as Novel Immunomodulatory Therapeutic Agents.
Börger V1, Bremer M2, Ferrer-Tur R3, Gockeln L4, Stambouli O5, Becic A6, Giebel B7.
Abstract
Extracellular vesicles (EVs), such as exosomes and microvesicles, have been identified as mediators of a newly-discovered intercellular communication system. They are essential signaling mediators in various physiological and pathophysiological processes. Depending on their origin, they fulfill different functions. EVs of mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) have been found to promote comparable therapeutic activities as MSCs themselves. In a variety of in vivo models, it has been observed that they suppress pro-inflammatory processes and reduce oxidative stress and fibrosis. By switching pro-inflammatory into tolerogenic immune responses, MSC-EVs very likely promote tissue regeneration by creating a pro-regenerative environment allowing endogenous stem and progenitor cells to successfully repair affected tissues. Accordingly, MSC-EVs provide a novel, very promising therapeutic agent, which has already been successfully applied to humans. However, the MSC-EV production process has not been standardized, yet. Indeed, a collection of different protocols has been used for the MSC-EV production, characterization and application. By focusing on kidney, heart, liver and brain injuries, we have reviewed the major outcomes of published MSC-EV in vivo studies.
PMID: 28684664