اینترفرون گاما تغییرات ترکیبی را در سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسانی القا می کند
تاریخ انتشار: یکشنبه 25 تیر 1396
| امتیاز:
پیشینه:
سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی طیفی از ویژگی های تعدیل کنندگی ایمنی را انجام می دهند که می تواند بوسیله قرار دادن آن ها در معرض سیتوکین هایی مانند اینترفرون گاما(IFN-γ) آن را تقویت کرد. با این حال تغییرات ترکیبی همراه با مجوز دار شدن این سلول ها به خوبی شفاف سازی نشده است. مطالعه حاضر برای ارائه آنالیزهای دقیق پروتئومیک مقایسه ای تغییرات ترکیبی صورت گرفته است که به دنبال 20 ساعت تیمار با اینترفرون گاما در سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان رخ می دهد.
روش ها:
آنالیزهای LC MSMS دو بعدی سلول های کنترل و سلول های تیمار شده با IFN-γ مشتق از پنج اهدا کننده سالم از شناسایی بیش از 8400 پروتئین خبر داد.
نتایج:
بعد از تیمار با IFN-γ ، در مجموع 210 پروتئین به طور قابل توجه در سطح بیان شان تغییراتی داشتند(). تغییرات برای چندین مورد از این پروتئین ها بوسیله فلوسایتومتری اثبات شد. آنالیزهای STRING ثابت کرد که تقریبا 30 درصد از پروتئین های تغییر یافته به طور فیزیکی با فرایندهای بواسطه اینترفرون ها برهمکنش می کنند. مقایسه لیست پروتئین هایی که تغییرات آن ها در آنالیزهای پروتئومیک شناسایی شده با داده های مربوط به پروتئین های مشابه در اینترفرون DB نشان داد که تقریبا 35 درصد این پروتئین ها در طیف وسیعی از انواع سلول ها به IFN-γ پاسخ می دهند.
جمع بندی:
این داده ها آنالیزهای دقیقی از پروتئوم سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی پایه و تیمار شده با IFN-γ را ارائه می کند و شماری از پروتئین های جدید را شناسایی می کند که ممکن است در ایجاد ظرفیت تعدیل کنندگی سلول های تیمار شده با IFN-γ نقش داشته باشند.
Clin Proteomics. 2017 Jul 6;14:26. doi: 10.1186/s12014-017-9161-1. eCollection 2017.
Interferon γ induced compositional changes in human bone marrow derived mesenchymal stem/stromal cells.
Guan Q1,2, Ezzati P3, Spicer V3, Krokhin O3, Wall D4, Wilkins JA3.
Abstract
BACKGROUND:
Mesenchymal stem/stromal cells (MSC) display a range of immunoregulatory properties which can be enhanced by the exposure to cytokines such interferon γ (IFN-γ). However the compositional changes associated with the 'licensing' of these cells have not been clearly defined. The present study was undertaken to provide a detailed comparative proteomic analysis of the compositional changes that occur in human bone marrow derived MSC following 20 h treatment with IFN-γ.
METHODS:
2D LC MSMS analysis of control and IFN-γ treated cells from 5 different healthy donors provided confident identification of more than 8400 proteins.
RESULTS:
In total 210 proteins were shown to be significantly altered in their expression levels (≥|2SD|) following IFN-γ treatment. The changes for several of these proteins were confirmed by flow cytometry. STRING analysis determined that approximately 30% of the altered proteins physically interacted in described interferon mediated processes. Comparison of the list of proteins that were identified as changed in the proteomic analysis with data for the same proteins in the Interferome DB indicated that ~35% of these proteins have not been reported to be IFN-γ responsive in a range of cell types.
CONCLUSIONS:
This data provides an in depth analysis of the proteome of basal and IFN-γ treated human mesenchymal stem cells and it identifies a number of novel proteins that may contribute to the immunoregulatory capacity if IFN-γ licensed cells.
PMID: 28694743