تمایز سلول های بنیادی پرتوان انسانی به سلول های پانکراسی دارای عملکرد برای درمان دیابت: نوآوری ها، چالش ها و جهت های آینده

تاریخ انتشار: یکشنبه 25 تیر 1396 | امتیاز: Article Rating

پیشرفت های اخیر در بیان و تمایز پانکراتوژنز هدایت شده سلول های بنیادی پرتوان انسانی(hPSCs) تلاش های زیادی در جهت تولید سلول های دارای عملکرد جزایر پانکراسی بویژه سلول های بتای ترشح کننده انسولین برای سلول درمانی علیه دیابت داشته است. با این حال، تولید مداوم سلول های آزاد کننده انسولین در پاسخ به گلوکز به صورت یک چالش باقی مانده است. در این مقاله، ما ابتدا مفاهیم پایه ارگانوژنز پانکراسی را ارائه کرده ایم که وفور به عنوان پایه ای برای رژیم های تمایز مهندسی عمل می کنند. سپس، تلاش های گذشته و حاضر برای تبدیل سلول های بنیادی پرتوان به رده های سلولی پانکراسی شامل سلول های بتا و آلفای اندوکرین و هم چنین سلول های اگزوکرین با تاکید روی مراحل انتهایی متعهد شدن سلولی بحث شده است. در نهایت، چالش های اصلی و جهت گیری های آینده مانند شناسایی فاکتورها برای بلوغ in vivo و کشت در مقیاس وسیع و سیستم های بعد از فرآوری و از دست دادن سلول طی تمایز، اقتصاد کشت، راندمان، کارایی، اگزوزوم ها و miRNAها در تمایز پانکراسی ارزیابی شد.

J Biol Eng. 2017 Jul 3;11:21. doi: 10.1186/s13036-017-0066-3. eCollection 2017.

Human pluripotent stem cell differentiation to functional pancreatic cells for diabetes therapies: Innovations, challenges and future directions.

Jacobson EF1, Tzanakakis ES1,2.

Abstract

Recent advances in the expansion and directed pancreatogenic differentiation of human pluripotent stem cells (hPSCs) have intensified efforts to generate functional pancreatic islet cells, especially insulin-secreting β-cells, for cell therapies against diabetes. However, the consistent generation of glucose-responsive insulin-releasing cells remains challenging. In this article, we first present basic concepts of pancreatic organogenesis, which frequently serves as a basis for engineering differentiation regimens. Next, past and current efforts are critically discussed for the conversion of hPSCs along pancreatic cell lineages, including endocrine β-cells and α-cells, as well as exocrine cells with emphasis placed on the later stages of commitment. Finally, major challenges and future directions are examined, such as the identification of factors for in vivo maturation, large-scale culture and post processing systems, cell loss during differentiation, culture economics, efficiency, and efficacy and exosomes and miRNAs in pancreatic differentiation.

PMID: 28680477
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان