ارزیابی عملکردی و ساختاری سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف انسانی در سمیت قلبی ناشی از دوکسوروبیسین

تاریخ انتشار: دوشنبه 23 مرداد 1396 | امتیاز: Article Rating

کاردیومیوپاتی ناشی از دوکسوروبیسین(DOX) در مراحل اولیه و هم چنین چندین سال بعد از تجویز دارو تشخیص داده شده است. سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) ویژگی های بسیاری دارند که آن ها را برای درمان های مهار کننده یا بازسازی کننده مناسب می سازد. در این مطالعه، ما اثر سلول های بنیادی مزانشیمی در بهبود عملکردی و ساختاری کاردیومیوپاتی ناشی از دوکسوروبیسین را در رت ها ارزیابی کرده ایم. نود رت سفید نر بالغ به طور تصادفی به سه گروه 30 رتی مساولی تقسیم شدند: گروه یک(کنترل): رت هایی که سالین دریافت کردند. گروه دو(گروه دوکسی روبیسین): که رت ها دوکسی روبیسین را دریافت کردند. گروه سه (گروه دوکسی روبیسین-سلول های بنیادی مزانشیمی): که برای دو هفته دوکسی روبیسین را دریافت کردند و سپس مورد تیمار با سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف قرار گرفتند. رت ها در همه گروه ها برای وضعیت فیزیکی، الکتروکاردیوگرافی(ECG) و پارامترهای همودینامیک مورد ارزیابی قرار گرفتند. تروپونین قلبی I سروم(cTnI)، مالوندیالدهید(MDA)، ظرفیت آنتی اکسیدانی کل(TAC) و قطعه قطعه شدن DNA روی DNA جداسازی شده از بافت قلبی برای ارزیابی مکانیسم و گستردگی آسیب، برآورد شد. قلب ها از نظر هیستوپاتولوژیک برای تشخیص خانه گزینی سلول های بنیادی مزانشیمی، ارزیابی ساختاری و محاسبه فیبرهای کلاژنی برای ارزیابی فیبروز ارزیابی شدند. رت های تیمار شده با دوکسی روبیسین کاهش عملکردی و ساختاری قابل توجهی را نشان دادند. رت های تیمار شده با دوکسی روبیسین-سلول های بنیادی مزانشیمی(گروه سه) معیارهای ساختاری و عملکردی بهبود یافته ای را با احیای همه نشانگرهای بیوشیمیایی آسیب قلبی و گونه های اکسیژن فعال(ROS) به سطح نرمال نشان دادند. در مجموع، سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف انسانی به طور معناداری سمیت قلبی را کاهش داد که با بهبود بیوشیمایی، عملکردی و ساختاری قلب مشخص بود.

J Cell Biochem. 2017 May 25. doi: 10.1002/jcb.26168. [Epub ahead of print]

Functional and Structural Assessment of the Effect of Human Umbilical Cord Blood Mesenchymal Stem Cells in Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity.

Abd Allah SH1, Hussein S1, Hasan MM2, Deraz RHA3, Hussein WF3, Sabik LME3.

Abstract

Cardiomyopathy induced by doxorubicin (DOX) was recognized at an early stage and also several years after drug administration. Mesenchymal stem cells (MSCs) have many properties that make them suitable for preventive and/or regenerative therapies. In this study, we evaluated the effect of MSCs in the functional and the structural improvement of DOX-induced cardiomyopathy in rats. Ninety adult male albino rats were randomly divided into three equal groups of thirty rats each: Group I (control): rats received normal saline. Group II (DOX- group): rats received DOX. Group III (DOX-MSCs group): rats received DOX for 2 weeks then human umbilical cord blood mesenchymal stem cells (hUCB-MSCs). Rats in all groups were evaluated for: physical condition, electrocardiography (ECG), and hemodynamic parameters. Serum cardiac troponin I (cTnI), malondialdehyde (MDA), total antioxidant capacity (TAC), and DNA fragmentation on heart tissue isolated DNA were estimated for evaluation of the mechanism and the extent of the damage. Hearts were examined histopathologically for detection of MSCs homing, structural evaluation, with counting of the collagen fibers for evaluation of fibrosis. DOX-administered rats showed significant functional and structural deterioration. DOX-MSCs treated rats (group III) showed improved functional and structural criteria with restoration of all biochemical indicators of cardiac damage and reactive oxygen species (ROS) to normal, as well. In Conclusion, hUCB-MSCs significantly ameliorated the cardiotoxic manifestations as shown by biochemical, functional, and structural cardiac improvement. J. Cell. Biochem. 9999: 1-11, 2017. © 2017 Wiley Periodicals, Inc.

PMID: 28543396
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان