سلول های استرومایی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف انسانی و کمپوزیت هیدروژل ساب موکوس روده ای بهبودی ترکیبی پرتویی-زخم موش را افزایش می دهد
تاریخ انتشار: پنجشنبه 26 مرداد 1396
| امتیاز:
اهداف پیشینه:
سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs) عامل امیدوار کننده ای برای درمان ترمیم زخم مختل شده هستند و پتانسیل درمانی آن ها ممکن است بوسیله به کار بردن داربست های ماتریکس خارج سلولی به عنوان داربست های کشت سلولی یا ناقل های پیوند سلولی تقویت شود. در این جا ما اثرات سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف و داربست های ماتریکس خارج سلولی مشتق از ساب موکوس روده کوچک خوکی(SIS) را در مدل موشی ترکیب زخم پرتوتابی و زخم از بهبود زخم مختل شده، ارزیابی کردیم.
روش ها:
سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف و کمپوزیت هیدروژل SIS برای زخم های برشی موش های پرتوتابی شده برای تمام بدنشان به کار برده شدند. ارزیابی بسته شدن زخم و ارزیابی های بافتی در in vivo انجام گرفت. هم چنین ما سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف را روی ژل SISکشت دادیم و اثرات رگزایی محیط شرطی را روی سلول های اندوتلیالی سیاهرگ بند ناف انسانی(HUVECs) پرتوتابی شده در آزمایشگاه ارزیابی کردیم.
نتایج:
تیمار سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف و کمپوزیت هیدروژل SIS بهبودی زخم و رگزایی را در جایگاه زخم موش تقویت کردند. محیط شرطی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف کشت شده روی هیدروژل SIS شیموتاکسی HUVECهای پرتوتابی شده را بیش از تکثیرشان افزایش دادند. ترشح فاکتورهای رشد رگزایی، فاکتور رشد هپاتوسیتی، فاکتور رشد اندوتلیالی عروقی A، و آنژیوپونتین-1 از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف به طور معناداری بوسیله هیدروژل SIS افزایش یافت و HGF غالب ترین فاکتور رگزا برای HUVECهای پرتوتابی شده بود.
جمع بندی:
نتایج ما نشان می دهد که اثرات بهبود بخشنده زخم سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف بوسیله هیدروژل SIS و از طریق فراخواندن سلول های اندوتلیالی عروقی بواسطه فاکتور پاراکرین در مدل موشی ترکیب پرتوتابی-زخم تقویت می شود.HGF; HUVEC; SIS gel; angiogenesis; combined radiation wound; hUCB-MSC; paracrine effect
Cytotherapy. 2017 Jul 24. pii: S1465-3249(17)30623-0. doi: 10.1016/j.jcyt.2017.06.007. [Epub ahead of print]
Human umbilical cord blood-derived mesenchymal stromal cells and small intestinal submucosa hydrogel composite promotes combined radiation-wound healing of mice.
Lee C1, Shim S2, Jang H2, Myung H1, Lee J2, Bae CH2, Myung JK3, Kim MJ2, Lee SB2, Jang WS2, Lee SJ2, Kim HY4, Lee SS3, Park S5.
Abstract
BACKGROUND AIMS:
Mesenchymal stromal cells (MSCs) are a promising agent for treating impaired wound healing, and their therapeutic potential may be enhanced by employing extracellular matrix scaffolds as cell culture scaffolds or transplant cell carriers. Here, we evaluated the effect of human umbilical cord blood-derived (hUCB)-MSCs and a porcine small intestinal submucosa (SIS)-derived extracellular matrix scaffold in a combined radiation-wound mouse model of impaired wound healing.
METHODS:
hUCB-MSCs and SIS hydrogel composite was applied to the excisional wound of whole-body irradiated mice. Assessment of wound closing and histological evaluation were performed in vivo. We also cultured hUCB-MSCs on SIS gel and examined the angiogenic effect of conditioned medium on irradiated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) in vitro.
RESULTS:
hUCB-MSCs and SIS hydrogel composite treatment enhanced wound healing and angiogenesis in the wound site of mice. Conditioned medium from hUCB-MSCs cultured on SIS hydrogel promoted the chemotaxis of irradiated HUVECs more than their proliferation. The secretion of angiogenic growth factors hepatocyte growth factor, vascular endothelial growth factor-A and angiopoietin-1 from hUCB-MSCs was significantly increased by SIS hydrogel, with HGF being the predominant angiogenic factor of irradiated HUVECs.
CONCLUSIONS:
Our results suggest that the wound healing effect of hUCB-MSCs is enhanced by SIS hydrogel via a paracrine factor-mediated recruitment of vascular endothelial cells in a combined radiation-wound mouse model.
PMID: 28751152