سلول های اندوتلیالی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی در مقاومت انسولینی و سندرم متابولیک
تاریخ انتشار: شنبه 28 مرداد 1396
| امتیاز:
مقاومت انسولین منجر به شماری از ناهنجاری های متابولیکی و سلولی شامل عملکرد نامناسب اندوتلیالی می شود که خطر بیماری های عروقی را افزایش می دهد. اگرچه مطالعه تعیین کننده های ژنتیکی که لازمه عملکرد غیرطبیعی اندوتلیوم در حالت مقاوم به انسولین هستند، خیلی چالش برانگیز است،امکان ایجاد سلول های اندوتلیالی از سلول های بنیادی پرتوان القایی تولید شده از افرادی با فنوتیپ بالینی دقیق از جمله اندازه گیری های دقیق مقاومت به انسولین همراه با داده های چند سطحی(مانند ویژگی یابی ژنتیکی و ژنومی)، راه های جدیدی را برای مطالعه این ارتباط باز کرده است. متاسفانه، چندین مانع تکنیکی این تلاش ها را مختل کرده است. در مطالعه حاضر، ما وضعیت فعلی سلول های اندوتلیالی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی برای مدل سازی عملکرد نامناسب اندوتلیالی مربوط به مقاومت انسولین را خلاصه کرده ایم و چالش هایی که برای فائق آمدن بر این محدودیت وجود دارد را بحث کرده ایم.
Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2017 Jul 20. pii: ATVBAHA.117.309291. doi: 10.1161/ATVBAHA.117.309291. [Epub ahead of print]
Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Endothelial Cells in Insulin Resistance and Metabolic Syndrome.
Carcamo-Orive I1, Huang NF2, Quertermous T2, Knowles JW2.
Abstract
Insulin resistance leads to a number of metabolic and cellular abnormalities including endothelial dysfunction that increase the risk of vascular disease. Although it has been particularly challenging to study the genetic determinants that predispose to abnormal function of the endothelium in insulin-resistant states, the possibility of deriving endothelial cells from induced pluripotent stem cells generated from individuals with detailed clinical phenotyping, including accurate measurements of insulin resistance accompanied by multilevel omic data (eg, genetic and genomic characterization), has opened new avenues to study this relationship. Unfortunately, several technical barriers have hampered these efforts. In the present review, we summarize the current status of induced pluripotent stem cell-derived endothelial cells for modeling endothelial dysfunction associated with insulin resistance and discuss the challenges to overcoming these limitations.
PMID: 28729365