مهندسی بافت برای بیماری های تخریب کننده عصبی با استفاده از غشای آمنیتوتیک انسانی و بند ناف
تاریخ انتشار: شنبه 28 مرداد 1396
| امتیاز:
طب بازساختی با تکیه بر استفاده از سلول های بنیادی، داربست ها و فاکتورهای رشد این پتانسیل را دارد که رویکرد مناسبی را برای احیای بافت های آسیب دیده سیستم عصبی مرکزی ارائه دهد. این مطالعه استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی آمنیوتیک انسانی(hAMSC)، سلول های بنیادی اپی تلیالی آمنیوتیک انسانی(hAESC) و سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون انسانی(hWJMSC) مشتق از بند ناف انسانی را به عنوان منبعی از سلول های بنیادی و هم چنین پتانسیل پرده آمنیوتیک انسانی(HAM) به عنوان داربست و/یا منبعی از فاکتورهای رشد برای بازسازی عصبی مورد بررسی قرار داده است. سلول های hAMSC و HAESC مشتق از پرده آمنیتوتیک انسانی و hWJMSC مشتق از بند ناف در محیط القایی برای بدست آوردن سلول های شبه عصبی کشت داده شدند. تمایز ریختی سلول های hAMSC و hAESCو hWJMSC به سلول های شبه عصبی بعد از 4-5 روز مشخص بود و آن ها مورفولوژی کشیده و شکلی چند قطبی را بدست آوردند و در روز 21، آن ها مارکرهای عصبی و گلیالی را بیان کردند. از طرف دیگر، پرده آمنیوتیک انسانی، بدون این که تاثیری روی ترکیبات غشای پایه اش یا روی ماتریکس صورت گرفته باشد، به طور کامل سلول زدایی شده بود. به دنبال آن، hAMSC و hAESCو hWJMSC زمانی که روی پرده آمنیوتیک سلول زدایی شده کشت شدند، به سلول های شبه عصبی تمایز یافتند و مورفولوژی شان را حفظ کردند. در نهایت، محیط شرطی مشتق از پرده آمنیوتیک انسانی جازه تکثیر hAMSC و hAESCو hWJMSC تمایز یافته به سلول های شبه عصبی را دارد. هم پرده آمنیوتیک انسانی و هم بند ناف، زیست موادی با پتانسیل بالا برای استفاده در طب بازساختی برای درمان بیماری های مخرب عصبی هستند.
Cell Tissue Bank. 2017 Mar;18(1):1-15. doi: 10.1007/s10561-016-9595-0. Epub 2016 Nov 9.
Tissue engineering for neurodegenerative diseases using human amniotic membrane and umbilical cord.
Sanluis-Verdes A1, Sanluis-Verdes N1,2, Manso-Revilla MJ3, Castro-Castro AM3, Pombo-Otero J4, Fraga-Mariño M5, Sanchez-Ibañez J1, Doménech N6, Rendal-Vázquez ME7.
Abstract
Regenerative medicine, based on the use of stem cells, scaffolds and growth factors, has the potential to be a good approach for restoring damaged tissues of the central nervous system. This study investigated the use of human amniotic mesenchymal stem cells (hAMSC), human amniotic epithelial stem cells (hAESC), and human Wharton's jelly mesenchymal stem cells (hWJMSC) derived from human umbilical cord as a source of stem cells, and the potential of the human amniotic membrane (HAM) as a scaffold and/or source of growth factors to promote nerve regeneration. The hAMSC and hAESC obtained from HAM and the hWJMSC from umbilical cords were cultured in induction medium to obtain neural-like cells. The morphological differentiation of hAMSC, hAESC and hWJMSC into neural-like cells was evident after 4-5 days, when they acquired an elongated and multipolar shape, and at 21 days, when they expressed neural and glial markers. On other way, the HAM was completely decellularized without affecting the components of the basement membrane or the matrix. Subsequently, hAMSC, hAESC and hWJMSC differentiated into neural-like cells were seeded onto the decellularized HAM, maintaining their morphology. Finally, conditioned media from the HAM allowed proliferation of hAMSC, hAESC and hWJMSC differentiated to neural-like cells. Both HAM and umbilical cord are biomaterials with great potential for use in regenerative medicine for the treatment of neurodegenerative diseases.
PMID: 27830445