پیوند هپاتوسیت ها، سلول های بنیادی مزانشیمی تمایزنیافته و هپاتوسیت های تمایز یافته از سلول های بنیادی مزانشیمی در آزمایشگاه در مدل آزمایشگاهی نارسایی کبدی مزمن: مطالعه ای مقایسه ای

تاریخ انتشار: شنبه 28 مرداد 1396 | امتیاز: Article Rating

اهداف:

پیوند کبد سنگ بنای بیماری های مزمن کبدی است؛ با این حال، لیست طویلی از اختلالات و موانع بر سر راه این فرایند وجود دارد. جست و جوی جایگزین های جدید برای بیماری های کبدی ضروری است. در مطالعه حاضر، ما  در صدد هستیم که اثر پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی تمایز نیافته، سلول های بنیادی مزانشیمی تمایز یافته در آزمایشگاه و هپاتوسیت های بالغ را در مدل آزمایشگاه نارسایی مزمن کبدی بررسی کنیم.

مواد و روش ها:

 سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف انسانی تمایز نیافته جداسازی شد، تکثیر شد و بوسیله مورفولوژی، آنالیزهای بیان ژنی و فلوسایتومتری مارکرهای سطحی ویژگی یابی شدند و در آزمایشگاه به سلول های شبه هپاتوسیتی تمایز یافتند. هپاتوسیت های رتی بوسیله تکنیک پروفیوژن دوبل جداسازی شدند. یک مدل جانوری نارسایی کبدی مزمن تولید شد، و سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف انسانی تمایز نیافته، سلول های بنیادی مزانشیمی تمایز یافته به صورت ژنتیکی به کبد در شرایط آزمایشگاه، یا هپاتوسیت های رتی به صورت تازه جداسازی شده به مدل آزمایشگاهی سیروزی CCL4 پیوند شد. جانوران سه ماه بعد از پیوند کشته شد و عملکردهای کبدی و هیستوپاتولوژی ارزیابی شد.

نتایج:

در مقایسه با گروه کنترل سیروزی، گروه های تیمار شده با سه نوع سلول، سطوح آلانین آمینوترانسفراز، آسپارتات آمینوترانسفراز، آلبومین و بیلی روبین بهبود یافته ای را نشان دادند و بهترین نتایج در گروه تیمار شده با هپاتوسیت ها مشاهده شد. ارزیابی های هیستوپاتولوژیک گروه های تیمار شده فیبروز بهبود یافته ای را نشان داد و بهترین نتایج در گروه تیمار شده با سلول های بنیادی مزانشیمی تمایز نیافته بدست آمد.

جمع بندی:

هم هپاتوسیت های بالغ و هم سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف کاندیداهای امیدوار کننده ای برای سلول درمانی در بازسازی کبدی روی یک سطح آزمایشگاهی هستند. عملکرد کبدی بهبود یافته در گروه تیمار شده با هپاتوسیت ها مشاهده شد و فیبروز بیشتر در گروه تیمار شده با سلول های بنیادی مزانشیمی تمایز نیافته مشخص بود.

Exp Clin Transplant. 2017 Jun 5. doi: 10.6002/ect.2016.0226. [Epub ahead of print]

Transplant of Hepatocytes, Undifferentiated Mesenchymal Stem Cells, and In Vitro Hepatocyte-Differentiated Mesenchymal Stem Cells in a Chronic Liver Failure Experimental Model: A Comparative Study.

El Baz H1, Demerdash Z, Kamel M, Atta S, Salah F, Hassan S, Hammam O, Khalil H, Meshaal S, Raafat I.

Abstract

OBJECTIVES:

Liver transplant is the cornerstone line of treatment for chronic liver diseases; however, the long list of complications and obstacles stand against this operation. Searching for new modalities for treatment of chronic liver illness is a must. In the present research, we aimed to compare the effects of transplant of undifferentiated human mesenchymal stem cells, in vitro differentiated mesenchymal stem cells, and adult hepatocytes in an experimental model of chronic liver failure.

MATERIALS AND METHODS:

Undifferentiated human cord blood mesenchymal stem cells were isolated, pro-pagated, and characterized by morphology, gene expression analysis, and flow cytometry of surface markers and in vitro differentiated into hepatocyte-like cells. Rat hepatocytes were isolated by double perfusion technique. An animal model of chronic liver failure was developed, and undifferentiated human cord blood mesenchymal stem cells, in vitro hepato-genically differentiated mesenchymal stem cells, or freshly isolated rat hepatocytes were transplanted into a CCL4 cirrhotic experimental model. Animals were killed 3 months after transplant, and liver functions and histopathology were assessed.

RESULTS:

Compared with the cirrhotic control group, the 3 cell-treated groups showed improved alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, albumin, and bilirubin levels, with best results shown in the hepatocyte-treated group. Histopathologic examination of the treated groups showed improved fibrosis, with best results obtained in the undifferentiated mesenchymal stem cell-treated group.

CONCLUSIONS:

Both adult hepatocytes and cord blood mesenchymal stem cells proved to be promising candidates for cell-based therapy in liver regeneration on an experimental level. Improved liver function was evident in the hepatocyte-treated group, and fibrosis control was more evident in the undifferentiated mesenchymal stem cell-treated group.

PMID: 28585911
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان