پتانسیل رگزایی متفاوت سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از شریان بند ناف، سیاهرگ بند ناف و ژله وارتون
تاریخ انتشار: جمعه 17 شهریور 1396
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی مشتق از بند ناف(UC) منبع مطلوبی برای سلول درمانی آلوژن هستند. در این جا، ما سلول های بنیادی را از سه بخش بند ناف انسانی با موفقیت جداسازی کردیم که شامل سلول های بنیادی پیرامون عروقی شریان های بند ناف(UCA-PSCs)، سلول های بنیادی پیرامون عروقی مشتق از سیاهرگ بند ناف(UCV-PSCs) و سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون(WJ-MSCs) بود. این سلول ها فنوتیپ و پتانسیل تمایزی مشابهی برای تبدیل شدن به آدیپوسیت ها، استئوبلاست ها و سلول های شبه نورونی داشتند. با این حال، UCA-PSCs و UCV-PSCs سلول های CD146+بیشتری در مقایسه با WJ-MSCs داشتند(P < 0.05). سنجش تشکیل لوله در آزمایشگاه نشان داد که بیشترین تعداد ساختارهای شبه لوله ای و نقاط منشعب شدن را UCA-PSCها در بین این سه منبع سلولی دارا هستند. علاوه براین، طول کلی لوله در UCA-PSCs و UCV-PSCs به طور معنادار از WJ-MSCها بلندتر بود(P < 0.01). میکرواری، qRT-PCR و آنالیزهای وسترن بلات نشان داد که UCA-PSCs بالاترین بیان Notch ligand Jagged1(JAG1) را داشت که برای بلوغ عروق خونی حیاتی است. ناک دان کردن Jagged1 به طور قابل ملاحظه ای رگزایی را در UCA-PSCها مختل کرد. به طور خلاصه، UCA-PSCها جمعیت سلولی امیدوار کننده برای استفاده بالینی در بیماری های ایسکمیک هستند.
Stem Cells Int. 2017;2017:3175748. doi: 10.1155/2017/3175748. Epub 2017 Aug 10.
Different Angiogenic Potentials of Mesenchymal Stem Cells Derived from Umbilical Artery, Umbilical Vein, and Wharton's Jelly.
Xu L1, Zhou J1, Liu J1, Liu Y2, Wang L1, Jiang R1, Diao Z1, Yan G1, Pèault B3,4, Sun H1, Ding L1,5.
Abstract
Human mesenchymal stem cells derived from the umbilical cord (UC) are a favorable source for allogeneic cell therapy. Here, we successfully isolated the stem cells derived from three different compartments of the human UC, including perivascular stem cells derived from umbilical arteries (UCA-PSCs), perivascular stem cells derived from umbilical vein (UCV-PSCs), and mesenchymal stem cells derived from Wharton's jelly (WJ-MSCs). These cells had the similar phenotype and differentiation potential toward adipocytes, osteoblasts, and neuron-like cells. However, UCA-PSCs and UCV-PSCs had more CD146+ cells than WJ-MSCs (P < 0.05). Tube formation assay in vitro showed the largest number of tube-like structures and branch points in UCA-PSCs among the three stem cells. Additionally, the total tube length in UCA-PSCs and UCV-PSCs was significantly longer than in WJ-MSCs (P < 0.01). Microarray, qRT-PCR, and Western blot analysis showed that UCA-PSCs had the highest expression of the Notch ligand Jagged1 (JAG1), which is crucial for blood vessel maturation. Knockdown of Jagged1 significantly impaired the angiogenesis in UCA-PSCs. In summary, UCA-PSCs are promising cell populations for clinical use in ischemic diseases.
PMID: 28874910