تکثیر آزمایشگاهی سلول های CD 133+ مشتق از خون بند ناف در داربست های پلی ال لاکتیک اسید(PLLA) پوشیده شده با فیبرونکتین و کلاژن

تاریخ انتشار: چهارشنبه 22 شهریور 1396 | امتیاز: Article Rating

زمینه:

 به دلیل خودنوزایی و پتانسیل، سلول های بنیادی خون بند ناف(UCB) توانایی تکثیر دارند و به عنوان یک منبع جایگزین برای پیوند مغز استخوان عمل می کنند. با این حال، تعداد ناکافی سلول های بنیادی خون ساز(HSCs) در خون بند ناف هنوز یک محدودیت بزرگ در کاربردهای بالینی است.

هدف:

 تکثیر آزمایشگاهی سلول های بنیادی روی داربست PLLA پوشیده شده با فیبرونکتین می تواند راهی مناسب برای غلبه بر این محدودیت باشد.

مواد و روش ها: سلول های CD133+ خون بند ناف با استفاده از تکنیک MACS جداسازی شدند و سپس روش فلوسایتومتری برای آنالیز سلول های CD133+ مورد استفاده قرار گرفت. سلول های اثبات شده روی داربست PLLA پوشیده شده با فیبرونکتین، و داربست PLLA پوشیده شده با کلاژن، داربست PLLA به تنهایی و محیط کشت دو بعدی به مدت 7 روز کشت شدند. طی این مدت، ما از روش فلوسایتومتری برای آنالیز سلول های CD133+ و از real time-PCR برای سنجش سطح بیان ژن CXCR4 استفاده کردیم. تعداد سلول های کل و سلول های CD133+ و هم چنین سنجش MTT و سنجش واحد تشکیل دهنده کلونی(CFU) ارزیابی شد.

نتایج:

 داده های فلوسایتومتری نشان داد که خلوص CD133+ قبل از تکثیر 93 درصد بود. بعد از هفت روز، شمار بیشتری از سلول های CD133+ روی داربست PLLA پوشیده شده با فیبرونکتین در مقایسه با سایر گروه ها وجود داشت. علاوه براین، نتایج MTT و سنجش کلونی زیستایی و تکثیر بالاتری از سلول های CD133+ را روی داربست PLLA پوشیده شده با فیبرونکتین نشان داد. هم چنین، کمیت بیان ژن CXCR4 نیز در مقایسه با سایر گروه ها افزایش یافت.

بحث:

 داربست PLLA پوشیده شده با فیبرونکتین موثرترین داربست برای تکثیر بود و چسبندگی به داربست را افزایش داد.

Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2017 Aug 6:1-9. doi: 10.1080/21691401.2017.1358733. [Epub ahead of print]

In vitro expansion of CD 133+ cells derived from umbilical cord blood in poly-L-lactic acid (PLLA) scaffold coated with fibronectin and collagen.

Islami M1, Mortazavi Y1,2, Soleimani M3, Nadri S1.

Abstract

CONTEXT:

Due to their renewal and potency, umbilical cord blood (UCB) stem cells have the ability to proliferate and serve as an attractive alternative source for bone marrow transplantation. However, insufficient number of haematopoietic stem cells (HSCs) in UCB is still a major constraint in clinical applications.

OBJECTIVE:

In vitro expansion of stem cells on fibronectin (Fn)-coated poly-L-lactic acid (PLLA) scaffold can be a proper way to overcome this limitation.

MATERIALS AND METHOD:

UCB CD133 + cells were isolated by magnetic cell sorting (MACS), and then the flowcytometry method was used for analysing CD133 + cells. Confirmed cells were seeded on the Fn-coated PLLA scaffold; also, collagen-coated PLLA scaffold, PLLA scaffold and two-dimensional (2D) culture system were expanded for 7 days. During this time, we used the flowcytometric method for analysing CD133 + cells and real-time PCR for the expression level of CXCR4 gene. The number of total cells and CD133 + cells, as well as MTT assay and colony-forming unit (CFU) assay were evaluated.

RESULTS:

Flowcytometry data indicated that the purity of CD133 + before expansion was 93%. After 7 days, there was higher number of CD133 + cells on the Fn-coated PLLA scaffold compared to other groups. Moreover, results of MTT and colony assays showed higher viability and proliferation of CD133 + on the Fn-coated PLLA scaffold. Also, the quantity of CXCR4 gene expression increased compared to other groups.

DISCUSSION:

The Fn-coated scaffold was the most effective scaffold for proliferation and improved the adhesiveness to the scaffold.

CONCLUSION:

The Fn-coated PLLA scaffold could be a suitable in vitro mimicry niche over a 2D system.

PMID: 28782391
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان