کشت عصبی تراکم پایین از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی
تاریخ انتشار: پنجشنبه 23 شهریور 1396
| امتیاز:
تکنولوژی های مبتنی بر سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSC) یک فرصت بی سابقه را برای بررسی نقص هایی که طی تمایز عصبی در اختلالات عصبی روانی و تکوینی عصبی رخ می دهند فراهم می کند اما تراکم و پیچیدگی اتصالات بین سلولی در کشت های عصبی، روش های آنالیزی که در حال حاضر وجود دارند را به چالش می کشاند. ما یک پروتکل تمایزی را برای تولید کشت های عصبی با تراکم کم(∼2,500 neurons/cm2) از سلول های بنیادی عصبی مشتق از iPSC انسانی/ سلول های پیش ساز عصبی اولیه توصیف کرده ایم. ما با استفاده از سلول های مشتق از سه فرد، کشت های با تراکم پایینی را تولید کرده ایم. هم چنین ما ویژگی های مورفومتری نورون های مشتق از دو نفر از این افراد را ارزیابی کردیم: یکی از آن ها دچار حذف میکرو روی کروموزوم 15q11.2 و دیگر بدون حذف روی این کروموزوم بود. یک افزایش تقریبا 7.5 برابری در تراکم فیلوپودیای دندریتی در نورون های با میکرو حذف مشاهده شد که با گزارش های پیشین مطابقت داشت. کشت های عصبی با تراکم پایین مقایسه آسان و بی طرفه نورون های مشتق از iPSCها را از افراد یا کلون های مختلف میسر می سازد.
Mol Neuropsychiatry. 2017 Jul;3(1):28-36. doi: 10.1159/000476034. Epub 2017 Jun 17.
Low-Density Neuronal Cultures from Human Induced Pluripotent Stem Cells.
Dimitrion P1, Zhi Y2, Clayton D3,4, Apodaca GL3,4, Wilcox MR5, Johnson JW5, Nimgaonkar V1,6, D'Aiuto L1.
Abstract
Induced pluripotent stem cell (iPSC)-based technologies offer an unprecedented possibility to investigate defects occurring during neuronal differentiation in neuropsychiatric and neurodevelopmental disorders, but the density and intricacy of intercellular connections in neuronal cultures challenge currently available analytic methods. Low-density neuronal cultures facilitate the morphometric and functional analysis of neurons. We describe a differentiation protocol to generate low-density neuronal cultures (∼2,500 neurons/cm2) from human iPSC-derived neural stem cells/early neural progenitor cells. We generated low-density cultures using cells from 3 individuals. We also evaluated the morphometric features of neurons derived from 2 of these individuals, one harboring a microdeletion on chromosome 15q11.2 and the other without the microdeletion. An approximately 7.5-fold increase in the density of dendritic filopodia was observed in the neurons with the microdeletion, consistent with previous reports. Low-density neuronal cultures enable facile and unbiased comparisons of iPSC-derived neurons from different individuals or clones.
PMID: 28879199