بازسازی موکوس مجرای فالوپ با استفاده از پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان بدنبال آسیب شیمیایی القا شده در مدل رتی
تاریخ انتشار: جمعه 24 شهریور 1396
| امتیاز:
در این مطالعه، ما دیدگاه جدیدی را در مورد استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BM-MSCs) برای بازسازی مجرای فالوپ(FT) توصیف کردیم. هفتاد مجرای رتی در این مطالعه استفاده شد و به چهار گروه تقسیم شدند: کنترل(15)، آسیب دیده با اتانول(20)، آسیب بدون دریافت سلول های بنیادی مزانشیمی(15) و دریافت کننده های MSC بعد از آسیب (20). سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان از رت های نر جداسازی شد و تلفیق شدن آن ها به درون بافت بوسیله تشخیص ژن Sry در رت های گیرنده MSC با استفاده از RT-PCR ثابت شد. ما دریافتیم که تزریق مستقیم اتانول به درون مجرای فالوپ منجر به تداخل ساختاری می شود که بعد از دریافت سلول های بنیادی مزانشیمی تا حد زیادی احیا می شود. ما برای اولین بار نشان دادیم که پرومینین1(Prom1، یک مارکر سلول های بنیادی) در انتهای دیستال فیمبریای مجرا بیان می شود. پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی منجر به 1) افزایش معنادار در سطح بافتی و بیان ایمنی Prom1() و فاکتور رشد اندوتلیال عروقی(VEFG؛ مارکر رگزایی؛ به ترتیب P < .001 and P = .017) 2) افزایش معنادار در بیان ایمنی آنتی ژن هسته ای سلول های تکثیر شونده(PCNA, P<0.001) و 3) کاهش معنادار در بیان ایمنی کاسپاز 3(CASP-3,P<0.001) در مقایسه با بافت های آسیب دیده می شود. در مجموع، سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند اثرات احیا کننده ای را از طریق توانایی شان برای 1) فعال کردن سلول های بنیادی موجود در انتهای دیستال مجاری 2) وساطت بیان VEGF و PCNA و 3) اثر روی آپوپتوز بافتی به جای بگذارند. این مطالعه اساسی را برای ارزیابی مشارکت سلول های بنیادی در ترمیم غیر مستقیم انتهای مجرای دیستال مجرای فالوپ زمانی که نیاز به روش های کمک باروری است، ارائه کرده است.
Reprod Sci. 2017 Jan 1:1933719117725824. doi: 10.1177/1933719117725824. [Epub ahead of print]
Regeneration of the Fallopian Tube Mucosa Using Bone Marrow Mesenchymal Stem Cell Transplantation After Induced Chemical Injury in a Rat Model.
Almasry SM1,2, Elfayomy AK3,4, El-Sherbiny MH2,5.
Abstract
In this study, we describe a novel insight about the use of bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs) for fallopian tube (FT) regeneration. Seventy rats' tubes were involved in this study and divided into 4 groups: control (15), ethanol injured (20), mesenchymal stem cell (MSC)-recipient without injury (15), and MSC recipient after injury (20). The BM-MSCs were isolated from male rats, and their incorporation into the tissues was confirmed by the detection of Sry gene in MSC-recipient rats using RT-PCR. Histological and immunohistological sections of the 4 groups were comparably evaluated. We found that direct injection of ethanol into FT caused structural impairment, which was restored largely after receiving MSCs. We have revealed for the first time that prominin 1 (Prom1, stem cell marker) was expressed in the fimbriated distal tubal end. The MSC transplantation caused (1) significant increase in the tissue level and immunoexpresstion of Prom1 ( P < .001 and P = .017, respectively) and vascular endothelial growth factor (VEGF; vasculogenic marker; P < .001 and P = .004, respectively), (2) significant increase in the immunoexpresstion of proliferating cell nuclear antigen (PCNA; proliferation marker; P < .001), and (3) significant decrease in the immunoexpresstion of caspase 3 (CASP-3; apoptotic marker; P < .001) compared to the injured tissues. In conclusion, MSCs could exhibit its restorative effect on FT through their ability to (1) activate the resident stem cells in the distal tubal end, (2) mediate the expression of VEGF and PCNA, and (3) influence tissue apoptosis. This study laid the foundation for assessing the contribution of stem cells in the distal tubal end in direct repair of the tube when required to assist reproduction.
PMID: 28826366