مشتقات بند ناف ناهنجاری های دیابتی را در سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان بهبود می بخشند و اثرات درمانی آن ها روی نوروپاتی دیابتی را افزایش می دهند
تاریخ انتشار: شنبه 25 شهریور 1396
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BM-MSCs) به عنوان ارزشمندترین منبع پیوند سلول های اتولوگ برای بیماری های مختلفی از جمله مشکلات دیابتی به کار برده شده اند. با این حال، هایپرگلیسمی ممکن است منجر به ناهنجاری هایی در BM-MSCها شود که ممکن است اثرات درمانی کافی شان را در بیماران دیابتی از دست بدهند. ما ناهنجاری های عملکردی را در BM-MSCهای مشتق از مدل های آزمایشگاهی دیابت های نوع یک و دو نشان داده ایم که منجر به از دست رفتن اثر درمانی in vivo در نوروپاتی دیابتی(DN) می شود. سپس ما روشی را برای بهبود ناهنجاری در BM-MSC با استفاده از عصاره های بند ناف(عمدتا محیط روی مشتق از ژله وارتون(WJs)) ایجاد کردیم. ژله وارتون کوکتیلی از فاکتورهای رشد، ماتریکس خارج سلولی و اگزوزوم ها است که ظرفیت تکثیری، حرکتی، دژنراسیون میتوکندریایی، عملکردهای شبکه اندوپلاسمی و ترشحات اگزوزوم را در BM-MSC مشتق از دیابتی های نوع یک و دو(DM-MSC) بهبود می بخشد. اگزوزوم های موجود در ژله وارتون یک فاکتور کلیدی برای این فعالیت هستند که اثر مشابهی با ژله وارتون کامل را بر جای می گذارند. DM-MSCهای فعال شونده بوسیله ژله وارتون، آسیب کبدی را در هر دو نوع دیابت نوع یک و دو بهبود می بخشد. در این مطالعه ما یک روش فعال سازی جدید را با استفاده از ژله وارتون ایجاد کرده ایم که به طور قابل توجهی اثرات درمانی BM-MSC را افزایش می دهد و ممکن است پیوند موثر سلول های اتولوگ را میسر سازد.
Sci Rep. 2017 Aug 16;7(1):8484. doi: 10.1038/s41598-017-08921-y.
Umbilical cord extracts improve diabetic abnormalities in bone marrow-derived mesenchymal stem cells and increase their therapeutic effects on diabetic nephropathy.
Nagaishi K1,2, Mizue Y3,4, Chikenji T3,4, Otani M4, Nakano M3, Saijo Y3, Tsuchida H3, Ishioka S5, Nishikawa A6, Saito T5, Fujimiya M3,4.
Abstract
Bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSC) has been applied as the most valuable source of autologous cell transplantation for various diseases including diabetic complications. However, hyperglycemia may cause abnormalities in intrinsic BM-MSC which might lose sufficient therapeutic effects in diabetic patients. We demonstrated the functional abnormalities in BM-MSC derived from both type 1 and type 2 diabetes models in vitro, which resulted in loss of therapeutic effects in vivo in diabetic nephropathy (DN). Then, we developed a novel method to improve abnormalities in BM-MSC using human umbilical cord extracts, namely Wharton's jelly extract supernatant (WJs). WJs is a cocktail of growth factors, extracellular matrixes and exosomes, which ameliorates proliferative capacity, motility, mitochondrial degeneration, endoplasmic reticular functions and exosome secretions in both type 1 and type 2 diabetes-derived BM-MSC (DM-MSC). Exosomes contained in WJs were a key factor for this activation, which exerted similar effects to complete WJs. DM-MSC activated by WJs ameliorated renal injury in both type 1 and type 2 DN. In this study, we developed a novel activating method using WJs to significantly increase the therapeutic effect of BM-MSC, which may allow effective autologous cell transplantation.
PMID: 28814814