هدف: مطالعه اثرات حفاظتی سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسان (HuMSCs) بر پیشرفت بیماری FSGS (focal segmental glomerulosclerosis) در موش های صحرایی. روش­ ها: HuMSCها در شرایط کشت چسبنده انکوبه شدند. موش های صحرایی Sprague Dawley به طور تصادفی در سه گروه طبقه بندی شدند: گروه کنترل که هیچ تغییری در شرایط آنها اعمال نگردید. گروه مدل و گروه پیوند که تحت تزریق 4 mg/kg از آدریامایسین در روز اول و 3.5 mg/kg در روز هشتم از ناحیه سیاهرگ دم قرار گرفتند. علاوه براین، به موش های گروه پیوند 1 ml از HuMSCها (2×10(6)/ml) نیز در روزهای 1، 8، 15 و 22 تزریق شد درحالیکه به موش های گروه مدل همان میزان محیط DMEM تزریق گردید. نتایج: پیوند HuMSCها به طور قابل توجهی میزان ترشح پروتئین اوره و هیپوآلبومین و سطح سیستاتین C سرم را کاهش داد و آسیب کلیوی و نفوذ سلول های التهابی به بافت کلیه را بهبود بخشید. علاوه براین، HuMSCها میزان بیان mRNAی TGF-β1 و فاکتور رشد بافت پیوندی (CTGF) در کلیه و نیز سطح IL-6 و TNF-α را کاهش دادند. نتیجه گیری: پیوند HuMSCها توانست پیشرفت FSGS در موش های صحرایی را کاهش یا مهار کند که مکانیسم عمل آن ممکن است مربوط به تنظیم سنتز و آزادسازی حدواسط های التهابی و مهار نفوذپذیری سلول های التهابی باشد.

Transplantation of human umbilical cord mesenchymal stem cells alleviates the progression of FSGS in rats

Source

Department of Nephrology, Shenzhen People's Hospital, Second Clinical Medical College, Jinan University, Tsinghua University, Shenzhen 518020, China.

Abstract

Objective To study the protective effect of human umbilical cord mesenchymal stem cells (HuMSCs) on the progression of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) in rats. Methods HuMSCs were incubated by adherent culture. Sprague Dawley rats were randomly assigned to 3 groups: No intervention was applied to the rats of normal control group. Model group and transplant group were injected with adriamycin 4 mg/kg (on day 1) and 3.5 mg/kg (on day 8) via the tail vein, in addition, the transplant group rats were injected with 1 mL HuMSCs suspension (2×10(6);/mL) via the tail vein on day 1, 8, 15 and 22, whereas the model group rats were injected with the same dosage of DMEM in the same way. Results Transplantation of HuMSCs remarkably alleviated urine protein excretion and hypoalbuminemia, decreased serum cystatin C level and improved kidney damage and inflammatory cell infiltration in renal interstitium. Furthermore, HuMSCs decreased the expressions of TGF-β1 and connective tissue growth factor (CTGF) mRNA in kidney and reduced the levels of serum IL-6 and TNF-α. Conclusion Transplantation of HuMSCs could alleviate or inhibit the progression of FSGS in rats, of which the mechanism might be related to the regulation the synthesis and release of inflammatory mediators and the inhibition of inflammatory cell infiltration.

PMID:23388334