سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف انسانی التهاب پوستی شبه پسوریازیس را در موش بهبود می بخشد
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 18 مهر 1396
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) تکثیر و فعال شدن لنفوسیت ها را مهار می کنند و اثر مهاری آن ها نیازمند تطابق آنتی ژن لوکوسیت انسانی(HLA) نیست زیرا سلول های بنیادی مزانشیمی سطوح پایینی از مولکول های HLA دارند. بنابراین، سلول های بنیادی مزانشیمی ممکن است قادر به تنظیم پاسخ های ایمنی باشند. در این مطالعه ما تعیین کردیم که آیا سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند التهاب پوستی شبه پسوریازیس را در موش تنظیم کنند یا خیر. بعد از القای التهاب پوستی شبه پسوریازیس با استفاده از تزریق درون درمی اینترلوکین 23 یا کاربرد موضعی imiquimod با یا بدون درمان با سلول های بنیادی مزانشیمی، پوست موش ها جمع آوری شد و رنگ آمیزی H&E و real-time PCR انجام پذیرفت. التهاب پوستی ناشی از اینترلوکین 23 زمانی که MSCها در روز یک و هفت تزریق شدند، مهار شد. بیان سیتوکین های پیش التهابی مانند IL-6، IL-17 و TNF-α بوسیله تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی مهار شد و بیان شیموکین هایی مانند CCL17، CCL20 و CCL27 نیز در موش کاهش یافت. هم چنین ما تعیین کردیم که آیا سلول های بنیادی مزانشیمی می تواند نه تنها التهاب پوستی شبه پسوریازیس را مهار می کند بلکه آن را درمان نیز می کند. علاوه براین، آزمایش ها نیز اثرات ضد التهابی سلول های بنیادی مزانشیمی را نشان داد. سلول های دندریتی که با سلول های بنیادی مزانشیمی هم کشت شدند، فعال شدن و تمایز سلول های CD4+T که برای پاتوژنز پسوریازیس مهم است را سرکوب کردند. این نتایج نشان می دهد که سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند برای درمان پسوریازیس مفید باشند.
Biochem Biophys Rep. 2016 Oct 8;9:281-288. doi: 10.1016/j.bbrep.2016.10.002. eCollection 2017 Mar.
Human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells ameliorate psoriasis-like skin inflammation in mice.
Lee YS1, Sah SK1, Lee JH1, Seo KW2,3, Kang KS2,4, Kim TY1.
Abstract
Mesenchymal stem cells (MSCs) inhibit the proliferation or activation of lymphocytes, and their inhibitory effects do not require human leukocyte antigen (HLA)-matching because MSCs express low levels of HLA molecules. Therefore, MSCs may be able to regulate immune responses. In this study, we determined whether MSCs could inhibit psoriasis-like skin inflammation in mice. After induction of psoriasis-like skin inflammation using intradermal injection of IL-23 or topical application of imiquimod with or without treatment with MSC, mouse skins were collected, and H&E staining and real-time PCR were performed. IL-23-induced skin inflammation was inhibited when MSCs were injected on day -1 and day 7. The expression of proinflammatory cytokines such as IL-6, IL-17, and TNF-α was inhibited by MSC injection, and the expression of chemokines such as CCL17, CCL20, and CCL27 was also decreased in mouse skin. We also determined whether MSCs could not only prevent but also treat psoriasis-like skin inflammation in mice. Furthermore, in vitro experiments also showed anti-inflammatory effects of MSCs. Dendritic cells which are co-cultured with MSCs suppressed CD4+ T cell activation and differentiation, which are important for the pathogenesis of psoriasis. These results suggest that MSCs could be useful for treating psoriasis.
PMID: 28956015