ویلوس کوریون: منبعی بالقوه برای سلول های استرومایی شبه پرتوان
تاریخ انتشار: دوشنبه 24 مهر 1396
| امتیاز:
زمینه:
سلول های استرومایی چند توان از منابع جنینی مختلفی جداسازی شده اند و برای مشخص های فنوتیپی شان و توانایی شان برای تمایز به رده های مختلف مورد مطالعه قرار گرفته اند.
اهداف:
در این مطالعه، ما در صدد هستیم سلول های بنیادی یا استرومایی مزانشیمی(MSCs) را از ویلوس کوریون جداسازی کردیم و تحت شرایط با مقیاس بالینی تکثیر کردیم و پتانسیل شان را با سایر سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت های جنینی مقایسه کردیم و قابلیت های تمایزی شان به هر سه لایه زایا را بررسی کردیم.
اهداف و روش ها:
جفت بدست آمده طی سزارین برای جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی ویلوس کوریون(VC-MSCs) استفاده شد و این سلول ها تا 10 پاساژ تکثیر شدند، نرخ تکثیری آن ها ارزیابی شد و مشخصه های فنوتیپی آن ها با استفاده از FACS تعیین شد و سلول های بنیادی مزانشیمی تکثیر شده برای تمایز به سه لایه زایای بوسیله رنگ آمیزی سیتوشیمی تمایز یافتند.
نتایج:
سلول های بنیادی از ویلوس کوریون جداسازی شد و در پاساژ دوم به2.16 × 109 سلول رسیدند و در پاساژ دهم به3.06-4.23 × 104 رسیدند. محصول نهایی سلول از آنالیزهای مربوط به همه سه منبع نشان داد که ویلوس کوریون در پاساژ دوم در مقایسه با پرده آمنیوتیک و ژله وارتون سلول کمتری تولید کرد اما این منبع در ظرف روزهای کمتر سلول بیشتری تولید می کند( دابلینگ تایم کمتری دارد). مشخصه های فنوتیپی نشان داد که این سلول ها برای CD90، CD105 و CD73مثبت هستند و برای CD79، CD34 و CD45 منفی هستند و HLA-DR بنیادینگی آن ها را در پاساژ دهم ثابت کرد. آن ها قادر به تمایز به سلول های عصبی اکتودرمی، هپاتوسیت های اندودرمی و تمایز مزودرمی به کندروسیت ها، آدیپوسیت ها و استئوسیت ها هستند که حاکی از توان تمایزی آن ها به هر سه لایه زایا است.
جمع بندی:
این نتایج پیشنهاد می کند که سلول های بنیادی مزانشیمی ویلوس کوریون، منبع ایده آلی از سلول های بنیادی با مشخصه هایی شبیه سلول های بنیادی بالغ هستند. بنابراین، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ویلوس کوریون می توانند منبع بالینی بالقوه ای در طب بازساختی هستند.
J Nat Sci Biol Med. 2017 Jul-Dec;8(2):221-228. doi: 10.4103/0976-9668.210011.
Villous Chorion: A Potential Source for Pluripotent-like Stromal Cells.
Kannaiyan J1, Muthukutty P2, Iqbal MDT2, Paulraj B1.
Abstract
CONTEXT:
Multipotent stromal cells are isolated from various fetal sources and studied for their phenotypic characterization and ability to differentiate into different lineages.
AIMS:
In this study, we aimed to isolate mesenchymal stem or stromal cells (MSCs) from villous chorion, expand under clinical scale level, compared the potency with other source of fetal-derived MSCs and studied their differentiation capabilities to form all three germ layers.
SUBJECTS AND METHODS:
Placenta obtained from C-section was used to isolate villous chorion-MSCs (VC-MSCs) were expanded up to tenth passage and their characteristics were assessed by proliferation rate and phenotypic characterization using fluorescence-activated cell sorting and also expanded MSCs were analyzed for differentiated into all three germ layers by cytochemical staining.
RESULTS:
Stem cell isolated from VC yielded up to 2.16 × 109 cells at second passage and 3.06-4.23 × 104 cells/cm2 at tenth passage. The total yield of cells with all three sources analysis showed that VC has a low yield at second passage compared to amniotic membrane and Wharton's jelly, but the VC-MSCs yield significant amount in lesser days. The phenotypic characterization revealed positive for CD73, CD90, and CD105 and negative for CD79, CD34, CD45, human leukocyte antigen-DR proving their stemness even at tenth passage. They can able to differentiate into ectodermic neural cells, endodermic hepatocytes, and mesodermal differentiation of chondrocytes, adipocytes, and osteogenic cells proving their ability to differentiate into all three germ layers.
CONCLUSIONS:
This result suggests that the VC-MSCs are ideal source of stem cells with similar characteristics such as other adult stem cells. Thus, VC-derived MSCs can be potential clinical source in regenerative medicine.
PMID: 28781492