رویکردی جدید برای تولید ملانوسیت ها از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs)

تاریخ انتشار: دوشنبه 24 مهر 1396 | امتیاز: Article Rating

سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) توانایی تمایز به چندین نوع سلول در بدن را دارند و پتانسیل رشد نامحدودی نیز دارند. با این حال، ملانوسیت های مشتق از  سلول های iPS که با پروتکل های موجود تولید می شوند محدودیت های قابل ملاحظه ای در ایجاد استراتژی های جدید برای طب بازساختی و سلول درمانی اختلالات رنگدانه ای در انسان دارند، زیرا آن ها شامل کشت سلول ها در محیط های حاوی سروم جنینی گاوی(FBS) و عوامل غیر فیزیولوژیک هستند. در این مطالعه، ما یک رویکرد آزمایشگاهی جدید را برای تولید ملانوسیت های انسانی مشتق از iPSCها ایجاد کرده ایم که نرخ تکثیر بالاتری دارند و تولید ملانین در آن ها در مقایسه با ملانوسیت هایی که با رویکردهای پیشین تولید شده بودند بالاتر بود. مهم تر این که، ملانوسیت های انسانی مشتق از سلول های iPS ما در شرایط کشت بدون FBS آماده شدند که حاوی هیچ گونه عامل غیر فیزیولوژیکی نبود. ما دو روش اصلی را طراحی کردیم، انتقال کلونی های سیاه بوسیله پی­پت و ریکاوری پلت های سلولی سیاه از محیط سانتریفیوژ شده. بدین ترتیب شمار زیادی از ملانوسیت های مشتق از سلول های iPS در ظروف ژلاتینه شده پوشیده شده با ماتری ژل بعد از 12 روز تکثیر شدند. هم چنین ما در القای رنگدانه دار شدن ملانین در پوست موش nude در شرایط in vivo با استفاده از ملانوسیت های مشتق از سلول های iPS انسانی موفق بودیم ما پیشنهاد می کنیم که این روش جدید با استفاده از سلول های iPS بدست آمده از سلول های T در خون داوطلبین انسانی طبیعی می تواند به طور بالینی برای طب بازساختی و سلول درمانی اشکال مختلف اختلالات رنگدانه ای استفاده شود.

J Invest Dermatol. 2017 Sep 5. pii: S0022-202X(17)32921-4. doi: 10.1016/j.jid.2017.07.849. [Epub ahead of print]

New Approach for the Derivation of Melanocytes from Induced Pluripotent Stem (Ips) Cells.

Kawakami T1, Okano T2, Takeuchi S2, Osumi K2, Soma Y2, Itoh M3, Hirobe T4, Jimbow K5.

Abstract

Induced pluripotent stem (iPS) cells have the ability to differentiate into multiple cell types in the body and have an unlimited growth potential. However, iPS cell-derived melanocytes produced by existing protocols have significant limitations in developing novel strategies for regenerative medicine and cell therapies of pigmentation disorders in humans, because they involve culture in media containing fetal bovine serum (FBS) and non-physiologic agents. In this study, we established a new in vitro approach to generate iPS cell-derived human melanocytes which have higher proliferation rates and increased melanin production compared to melanocytes prepared by previously reported approaches. Importantly, our iPS cell-derived human melanocytes are prepared in FBS-free culture conditions that do not contain any non-physiologic agents. We designed two original methods, transferring black colonies by pipet and recovering black cell pellets from centrifuged medium, and numerous human iPS cell-derived melanocytes proliferated in gelatinous dishes coated with Matrigel after 12 days. We also succeeded in inducing melanin pigmentation in nude mouse skin in vivo using those human iPS cell-derived melanocytes. We propose that this new method using iPS cells established from T cells in the blood of normal human volunteers could be applied clinically to develop regenerative medicine and cell therapies for various forms of human pigmentation disorders.

PMID: 28887108
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان