چگونه پلت سلول های بنیادی مشتق از چربی آماده برای استفاده را برای کاربردهای بالینی جداسازی کنیم
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 25 مهر 1396
| امتیاز:
سلول های بنیادی مشتق از بافت چربی، سلول های بنیادی مزانشیمی چند توانی هستند که مشخصه های قاطع سلول های بنیادی مانند چسبندگی به پلاستیک در محیط کشت، توانایی حفظ چند توانی بدنبال تکثیر آزمایشگاهی و ظرفیت خود نوزایی را نشان می دهند. سلول های بنیادی مشتق از بافت چربی به دلیل این که براحتی با استفاده از لیپوساکشت استاندارد از بافت چربی جداسازی می شوند و کمترین مشکل و مرگ و میر را برای جایگاه اهدا ایجاد می کنند، منبع بسیار امیدوار کننده ای برای کاربردهای بالینی هستند. از آن جایی که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی برای بدست آوردن مقادیر سلولی قابل توجه برای بالین،لزوما نیازمند تکثیر آزمایشگاهی نیستند لما شناسایی روشی استاندارد که منجر به جمع آوری میزان بیشینه سلول های بنیادی مشتق از چربی شود حیاتی است. بر مبنای مطالعه تاریخچه موجود، مطالعات بالینی که از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی استفاده کرده اند اغلب، نتایج گزارش شده ناپیوسته ای را نشان می دهند. چنین مطالعاتی اغلب از پروتکل های جداسازی بدست آمده از تحقیقات استفاده می کنند که پیچیده و وقت گیر هستند و شامل استفاده از فاکتورهای شیمیایی و یا مشتق از جانوران می باشند. در این مقاله، ما یک مطالعه عمقی را در مورد داده های موجود روی پروتکل های جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی انجام داده ایم. علاوه براین، ما پروتکل جداسازی ما را توصیف کرده این که اجازه جمع آوری پلت های سلول های بنیادی مشتق از چربی آماده برای استفاده برای کاربردهای بالینی را می دهد.
Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2017 Sep;21(18):4252-4260.
How to isolate a ready-to-use adipose-derived stem cells pellet for clinical application.
Raposio E1, Bertozzi N.
Abstract
Adipose-derived stem cells (ASCs) are multipotent mesenchymal stem cells (MSCs) that show definitive stem cell characteristics such as plastic adherence in culture, ability to maintain multipotency upon in vitro expansion, and self-renewal capacity. ASCs are particularly promising for use in regenerative medicine because they can be harvested easily from adipose tissue by standard liposuction, with minimal donor site morbidity. Since ASCs do not necessitate ex vivo expansion to obtain clinically significant cell numbers, it is critical to identify a standardized method that maximizes the number of ASCs collected. Based on current literature, there is no standardized method to isolate ASCs for clinical application. Furthermore, clinical studies involving ASCs often show inconsistencies in the reported results. Such studies often use research-derived isolation protocols, which are complex, time-consuming, and involve the use of chemical and animal-derived reagents. In this paper, we present an in-depth review of the available data on ASC isolation protocols. Moreover, we describe our isolation protocol that allows the collection of a ready-to-use ASC pellet for clinical application.
PMID: 29028071