هدف: درمان با سلول های بنیادی، رویکردی نوین را در ترمیم و بازسازی اندام ها و بافت ها پدید آورده است. سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs)، کاندیدهای نویدبخشی برای سلول درمانی محسوب می­شوند. گرچه، MSCهای مشتق از مغز استخوان قادرند به چندین رده سلولی تمایز یابند، اما مغز استخوان به دلیل فرآیند جداسازی مشکل سلول ها و بازدهی پایین، منبع سلولی مناسبی نیست. هدف از این مطالعه، بررسی مقایسه ای توان ترمیمی MSCهای انسانی حاصل از دو منبع دیگر شامل بافت بند ناف و چربی در شرایط in vitro می باشد.   

روش ها: سلول ها از هر دو بافت با کارایی 100 درصد جداسازی شدند و با استفاده از روش FACS خصوصیات آن ها از لحاظ داشتن مارکرهای CD3، CD14، CD19، CD34، CD44، CD45، CD73، CD90 و CD105 مورد آنالیز قرار گرفت. خصوصیات رشد سلول ها به روش های بررسی زمان دوبرابر شدن جمعیت سلولی، تراکم رسوب سلول ها و کارایی کشت آن ها بررسی شدند. پتانسیل تمایزی MSCهای مشتق از هر دو نوع بافت به لحاظ کمی و کیفی مورد ارزیابی قرار گرفتند.

نتایج: آنالیز FACS هیچ تفاوتی را در بیان مارکرهای CD3، CD14، CD19، CD34، CD44، CD45، CD73، CD90 و CD105 بین MSCهای مشتق از بافت بند ناف (CT-MSCs) و MSCهای مشتق از بافت چربی (AT-MSCs) نشان ندادند. توان تکثیری CT-MSCها نسبت به AT-MSCها بیشتر بود. پس از کشت سلول ها به تعداد اندک جهت تعیین واحدهای تشکیل دهنده کلنی (CFUs)، CT-MSCها نسبت به AT-MSCها میزان CFU کمتری را نشان دادند. بررسی های بیوشیمیایی، ایمنوفلورسنس و real-time PCR نشان دادند که سلول های هر دو منبع از پتانسیل بالایی برای تمایز به ساختارهای چربی، غضروف و نورونی برخوردار می باشند.

نتیجه گیری: MSCها به راحتی از بافت های چربی و بند ناف قابل جداسازی هستند و به نظر می رسد که هر دو بافت، منابع سلولی مناسبی از سلول های بنیادی جهت استفاده در طب ترمیمی باشند. 

Comparison of human mesenchymal stem cells derived from adipose and cord tissue.

Source

National Centre of Excellence in Molecular Biology, The Punjab University, Lahore, Pakistan; Department of Immunobiology, College of Medicine, The University of Arizona, Tucson, Arizona, USA.

Abstract

BACKGROUND AIMS:

Stem cell therapies can provide an alternative approach for repair and regeneration of tissues and organs. Mesenchymal stem cells (MSCs) are promising candidates for cell-based therapies. Although bone marrow-derived MSCs have multi-lineage differentiation potential, bone marrow is not an optimal source because of the isolation process and low yield. The goal of this study was to investigate comparatively for the first time the in vitro regenerative potential of human MSCs from two other sources: umbilical cord tissue and adipose tissue.

METHODS:

Cells from each tissue were isolated with 100% efficiency and characterized by fluorescence activated cell sorting (FACS) analysis for CD3, CD14, CD19, CD34, CD44, CD45, CD73, CD90 and CD105. Growth characteristics were investigated by population doublings, saturation density and plating efficiency. MSCs derived from both types of tissues were assessed for differentiation potential qualitatively and quantitatively.

RESULTS:

FACS analysis showed no differences in expression of CD3, CD14, CD19, CD34, CD44, CD45, CD73, CD90 and CD105 between cord tissue MSCs (CT-MSCs) and adipose tissue MSCs (AT-MSCs). CT-MSCs showed more proliferative potential than AT-MSCs. When cultured in low numbers to determine colony-forming units (CFUs), CT-MSCs showed less CFUs than AT-MSCs. Cells from both sources efficiently differentiated into adipose, bone, cartilage and neuronal structures as determined with histochemistry, immunofluorescence and real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction.

CONCLUSIONS:

MSCs can easily be obtained from umbilical cord and adipose tissues, and it appears that both tissues are suitable sources of stem cells for potential use in regenerative medicine.

PMID:23318344