سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی تولید اینترلوکین 9 را در سلول های CD4+T افزایش می دهند
تاریخ انتشار: چهارشنبه 03 آبان 1396
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی(MSC) قادر به تمایز به سلول های چندین رده هستند و به عنوان یک تعدیل کننده پاسخ ایمنی نیز عمل می کنند. اینترلوکین 9(IL-9) بدو بوسیله کلاستری از سلول های CD4+T تمایز یافته برای تنظیم پاسخ ایمنی تولید می شود. مطالعه حاضر در صدد بررسی اثر MSCهای مشتق از بند ناف انسانی(UC-MSC) روی تولید IL-9 سلول های CD4+T انسانی است. نشان داده شده است که اضافه کردن UC-MSCها به محیط کشت سلول های CD4+T به طور قابل توجهی تولید IL-9 بوسیله سلول های CD4+T را افزایش می دهد. آزمایش های ترانس ول پیشنهاد می کند که افزایش تولید اینترلوکین 9 با هم کشتی UC-MSCها و بوسیله سلول های CD4+T به تماس های سلول-سلول وابسته است. بیان افزایش یافته CD106 در UC-MSCهای هم کشت شده با سلول های CD4+T مشاهده شد و اضافه کردن آنتی بادی بلوک کننده CD106 توانایی UC-MSCها برای پیشبرد تولید IL-9 بوسیله سلول های CD4+T را به طور قابل ملاحظه ای مختل می کند. بنابراین، نتایج مطالعه حاضر نشان می دهد که UC-MSCها تولید سلول های تولید کننده IL-9 را افزایش می دهد که ممکن است تا حدی بوسیله CD106 میانجی شود. یافته ها ممکن است به افزایش درک و دانستنی ها پیرامون نقش تعدیل کنندگی ایمنی UC-MSCها کمک کند.
Exp Ther Med. 2017 Oct;14(4):3541-3548. doi: 10.3892/etm.2017.4952. Epub 2017 Aug 17.
Human umbilical cord mesenchymal stem cells increase interleukin-9 production of CD4+ T cells.
Yang ZX1,2, Chi Y1, Ji YR1, Wang YW1,3, Zhang J2, Luo WF4, Li LN4, Hu CD4, Zhuo GS5, Wang LF6, Han ZB1,3, Han ZC1,3.
Abstract
Mesenchymal stem cells (MSC) are able to differentiate into cells of multiple lineage, and additionally act to modulate the immune response. Interleukin (IL)-9 is primarily produced by cluster of differentiation (CD)4+ T cells to regulate the immune response. The present study aimed to investigate the effect of human umbilical cord derived-MSC (UC-MSC) on IL-9 production of human CD4+ T cells. It was demonstrated that the addition of UC-MSC to the culture of CD4+ T cells significantly enhanced IL-9 production by CD4+ T cells. Transwell experiments suggested that UC-MSC promotion of IL-9 production by CD4+ T cells was dependent on cell-cell contact. Upregulated expression of CD106 was observed in UC-MSC co-cultured with CD4+ T cells, and the addition of a blocking antibody of CD106 significantly impaired the ability of UC-MSC to promote IL-9 production by CD4+ T cells. Therefore, the results of the present study demonstrated that UC-MSC promoted the generation of IL-9 producing cells, which may be mediated, in part by CD106. The findings may act to expand understanding and knowledge of the immune modulatory role of UC-MSC.
PMID: 29042945