مقایسه وسیع ژنومی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از جفت انسانی و بند ناف
تاریخ انتشار: یکشنبه 07 آبان 1396
| امتیاز:
هدف:
بند ناف و جفت انسانی منبع جایگزین جذابی برای جداسازی غیر تهاجمی سلول های بنیادی مزانشیمی(hMSCs) محسوب می شوند. منابع مختلف MSC، ممکن است پتانسیل و فنوتیپ تمایز مجزایی داشته باشند. در این مطالعه، ما داده های بیان ژن در سطح ژنوم hMSCهای مشتق از بند ناف و جفت را برای شناسایی بیان افترافی ژن ها و عملکردهای مربوطه مقایسه کرده ایم.
مواد و روش ها:
ما بافت جفت و بند ناف انسانی را از جفت کامل سالم جمع آوری کردیم(n=17). داده های بیان ژن در سطح ژنوم hMSCها برای آنالیز و مقایسه با فیبروبلاست ها استفاده شد. ما بیان افتراقی ژن ها را بر مبنای آزمون های student’s t-test و ANOVAی یک طرفه شناسایی کردیم.
نتایج:
طبق بیان افتراقی ژن ها در بند ناف و جفت، ما از دیاگرام Venn برای ارزیابی یکپارچگی و ژن های خاص استفاده کردیم. 390 بیان افتراقی ژن مخصوص بند ناف وجود داشت که عملکرد آن ها با حرکت اجزای ساب سلولار مرتبط بود. سپس بیان افتراقی ژن های مشتق از جفت دو کلاستر عمده داشت( مانند placenta-specific (AM-CM-specific) و UC-like (UC-CD-specific)). 247 بیان افتراقی مخصوص جفت کاهش بیان داشتند که در ارتباطات سلولی دخیل بودند. 278 ژن شبه بند ناف افزایش بیان داشتند و در چرخه سلولی، تقسیم سلولی و ترمیم DNA دخیل بودند. در نهایت، ما 239 بیان افتراقی ژن دائمی بند ناف –جفت را شناسایی کردیم. طبق بیان افتراقی ژن دائمی بند ناف –جفت، 175 ژن کاهش بیان داشتند و در فرایندهای مرگ سلولی، رشد سلول و تکوین سلول دخیل بودند.
جمع بندی:
ما بیان افتراقی ژن خاص و باثباتی را برای بند ناف و جفت انسانی بر مبنای مقایسه در سطح ژنوم شناسایی کردیم. نتایج ما نشان می دهد که hMSCهای مشتق از بند ناف و جفت الگوهای بیان ژنی متفاوتی دارند و اغلب ژن های خاص در چرخه سلولی، تقسیم سلولی، مرگ سلولی و تکوین سلول دخیل هستند.
Taiwan J Obstet Gynecol. 2017 Oct;56(5):664-671. doi: 10.1016/j.tjog.2017.08.016.
A genome-wide comparison of mesenchymal stem cells derived from human placenta and umbilical cord.
Teng SW1, Lo YS2, Liu WT3, Hsuan Y3, Lin W4.
Abstract
OBJECTIVE:
The human umbilical cord and placenta have been considered as attractive alternative sources for noninvasive isolation of human mesenchymal stem cells (hMSCs). Different sources of MSC may have individual differentiation potential and phenotype. In this study, we compared the genome-wide expression data of umbilical cord and placenta derived hMSCs to identify specific differential expression genes (DEGs) and corresponding functions.
MATERIALS AND METHODS:
We collected human placental tissues and umbilical cord from healthy full-term placenta (n = 17). The genome-wide gene expression data of hMSCs were used to analyze and compare with that of fibroblasts. We identified the differential expression genes (DEGs) based on the Student's t-test and one-way ANOVA.
RESULTS:
According to the DEGs of umbilical cord and placenta, we used the Venn diagram to evaluate the consistence and specific genes. There are 390 umbilical cord specific DEGs which functions are related to movement of sub-cellular component. Then, the DEGs derived from placenta have two major clusters (i.e., placenta-specific (AM-CM-specific) and UC-like (UC-CD-specific)). 247 placenta-specific DEGs are down-regulated and involved in cell communication. 278 UC-like genes are up-regulated and are involved in the cell cycle, cell division, and DNA repair process. Finally, we also identified 239 umbilical cord-placenta consistence DEGs. According to the umbilical cord-placenta consistence DEGs, 175 genes are down-regulated and involved in cell death, cell growth, cell developmental processes.
CONCLUSION:
We identified the consistence and specific DEGs of human placenta and umbilical cord based on the genome-wide comparison. Our results indicated that hMSCs derived from umbilical cord and placenta have different gene expression patterns, and most of specific genes are involved in the cell cycle, cell division, cell death, and cell developmental processes.
PMID: 29037555