پالپ ریز ریز شده به عنوان منبعی از سلول های بنیادی مزانشیمی پالپی با ظرفیت تمایزی ادنتوژنی(دندان زایی)
تاریخ انتشار: جمعه 12 آبان 1396
| امتیاز:
مقدمه:
بازسازی بافت پالپ، بعد از کشف سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) موجود در بافت پالپ از طریق نوآوری های متنوع بالینی به یک واقعیت تبدیل شده است، هر چند پیوند این سلول ها با فضای پالپ با چالش تکثیر و کشت آزمایشگاهی سلول ها همراه است. به عنوان راهی برای جلوگیری از پیچیدگی های قانونی و تکنیکی کشت آزمایشگاهی سلول های بنیادی مزانشیمی، ما استفاده از بافت های پالپ ریز ریز شده را به عنوان منبعی از سلول های بنیادی مزانشیمی پالپی برای بازسازی بافت مورد بررسی قرار داده ایم.
روش ها:
ما فنوتیپی از سلول های اکسپلنت شده مشتق از پالپ دندانی(موسوم به سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از پالپ ریز ریز شده(MP-MSCs)) را مورد شناسایی قرار داده ایم که قابل مقایسه با سلول های بنیادی پالپ دندانی(DPSCs) هستند که با استفاده از هضم آنزیمی از بافت پالپی بدست‌آمده اند. شناسایی فنوتیپی شامل کینتیک همانندسازی، ایمنوفنوتیپینگ و تمایز چند رده ای است. با استفاده از مدل برش دندانی، ما تمایز دندانی/استخوانی سلول های بنیادی پالپ دندانی و MP-MSCها و بافت پالپ ریز ریز شده به صورت in situ را ارزیابی کردیم.
نتایج:
همانند سازی آزمایشگاهی MP-MSCها طی فاز اولیه ساب کالچر(کشت) در مقایسه با سلول های بنیادی پالپ دندانی سریع تر رخ می دهد؛ با این حال، MP-MSCها به سن 47 بار دو برابر شدن جمعیت رسیدند و این در حالی بود که سلول های بنیادی پالپ دندانی تا 64 بار دو برابر شدند که نشان دهنده دوره همانند سازی کوتاه تر بود. هم چنین MP-MSCها تمایز دندانی/استخوانی قوی تری را در مقایسه با سلول های بنیادی پالپ دندانی از طریق افزایش فعالیت آلکالین فسفاتازی و بیان پروتئینی نشان دادند. هم MP-MSCها و هم سلول های بنیادی پالپ دندانی ظرفیت تمایز دندانی/استخوانی و چربی زایی را نشان دادند. هر دو نوع سلول تشکیل بافت معدنی شده را در مدل برشی دندان نشان دادند. کشت بافت پالپ ریز ریز شده روی داربست پلی ال-لاکتیک اسید اجازه مهاجرت MP-MSCها از بافت و تمایز استخوانی با بیان سیالوفسفوپروتئین های دنتین در مدل برشی دندانی را داد.
جمع بندی:
این داده ها نشان داد که MP ممکن است منبع جایگزینی از سلول های بنیادی مزانشیمی پالپی باشد که ممکن است اجازه بازسازی مجدد دنتین پالپ بدون نیاز به کشت و تکثیر آزمایشگاهی را بدهد.
J Endod. 2017 Oct 24. pii: S0099-2399(17)30955-X. doi: 10.1016/j.joen.2017.08.011. [Epub ahead of print]
Minced Pulp as Source of Pulpal Mesenchymal Stem Cells with Odontogenic Differentiation Capacity.
Liang Z1, Kawano S2, Chen W1, Sadrkhani MS1, Lee C3, Kim E4, Moshaverinia A5, Kim RH3, Kang M6.
Abstract
INTRODUCTION:
Pulp tissue regeneration is becoming a reality after discovery of mesenchymal stem cells (MSCs) residing in the pulp tissues through various clinical innovations, although MSC transplantation into the pulp space has met with challenges of in vitro cell expansion and cultures. As a way to circumvent the regulatory and technical complexities of in vitro MSC culture, we investigated the use of minced pulp tissues as a source of pulpal MSCs for tissue regeneration.
METHODS:
We characterized the phenotype of cells explanted from minced pulp (MP), namely MP-derived MSCs (MP-MSCs), compared with dental pulp stem cells (DPSCs) established from pulp tissues by enzyme digestion. Phenotypic characterization included replication kinetics, immunophenotyping, and multilineage differentiation. Using the tooth slice model, we assessed odonto/osteogenic differentiation of DPSCs, MP-MSCs, and minced pulp tissues in situ.
RESULTS:
In vitro replication of MP-MSCs occurred more rapidly during the initial phase of subcultures compared with DPSCs; however, MP-MSCs arrived at senescence at population doubling 47, whereas DPSCs replicated until population doubling 64, indicating shorter replicative lifespan. MP-MSCs also demonstrated stronger odonto/osteogenic differentiation than DPSCs by alkaline phosphatase activity and the protein expression. Both MP-MSCs and DPSCs demonstrated odonto/osteogenic and adipogenic differentiation capacities. Both cell types also showed mineralized tissue formation in the tooth slice model. Seeding minced pulp tissue on poly-L-lactic acid scaffold allowed for migration of MP-MSCs from the tissues and odontogenic differentiation with dentin sialophosphoprotein expression in the tooth slice model.
CONCLUSIONS:
These data indicated that MP may be an alternative source of pulpal MSCs that may allow de novo pulp-dentin regeneration without the need for in vitro culture and expansion.
.
PMID: 29079051