سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بافت تخمدان

تاریخ انتشار: جمعه 12 آبان 1396 | امتیاز: Article Rating

یاماناکا و همکارانش زیست شناسی سلول های بنیادی و طب بازساختی را با مشاهده این که سلول های سوماتیک می توانند به سلول های بنیادی پرتوان بازبرنامه ریزی شوند، منقلب کرده اند. شواهد نشان می دهد که سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) حافظه اپی ژنتیکی شان را حفظ می کنند که تمایز خودبخودی آن ها را به سمت سلول سوماتیکی که از آن منشا گرفته اند متمایل می کنند، بنابراین حافظه اپی ژنتیکی ممکن است بازسازی تخصصی بافت را افزایش دهد. ما اخیرا نشان دادیم که سلول های iPS از سلول های گرانولوزای تخمدان نیز بازبرنامه ریزی می شوند و با استفاده از بافت موشی و انسانی به طور متضادی به صورت هموتیپیکی به سلول های تولید کننده استروئید و سلول های زایای پریموردیال تخمدانی تبدیل می شوند. در اینجا ما پروتکلی را برای کشت سلول های گرانولوزای تخمدان انسانی شرح داده ایم. ما رویکردها برای بازبرنامه ریزی سلول های گرانولوزای تخمدان انسانی به سلول های iPS را مرور کردیم. روش های استاندارد برای القای پرتوان ذکر شده و روی رتروویروس های یکپارچه شونده فوکوس کردیم. علاوه براین، پروتکل های جایگزین برای لنتی ویروس ها و ویروس سندای ارائه شد. هر رویکرد، محدودیت های ذاتی مانند کارایی بازبرنامه ریزی، موتاسیون زایی و بازبرنامه ریزی نسبی دارد. پیشرفت های عمده برای بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک باید ادامه پیدا کند تا یک رویکرد بهینه شناسایی شود و در درمان های مبتنی بر سلول استفاده شود.

Curr Protoc Hum Genet. 2017 Oct 18;95:21.10.1-21.10.22. doi: 10.1002/cphg.47.

Induced Pluripotent Stem Cells from Ovarian Tissue.

Salas S1, Ng N1, Gerami-Naini B2, Anchan RM1,3.

Abstract

Yamanaka and colleagues revolutionized stem cell biology and regenerative medicine by observing that somatic cells can be reprogrammed into pluripotent stem cells. Evidence indicates that induced pluripotent stem (iPS) cells retain epigenetic memories that bias their spontaneous differentiation into the originating somatic cell type, therefore epigenetic memory may be exploited to improve tissue specific regeneration. We recently showed that iPS cells reprogrammed from ovarian granulosa cells using mouse and human tissue overwhelmingly differentiate homotypically into ovarian steroidogenic and primordial germ cells. Herein we detail a protocol for the culture of human ovarian granulosa cells. We review approaches for reprogramming human ovarian granulosa cells into iPS cells. Standard methods to induce pluripotency are outlined, concentrating on integrative retroviruses. Additionally, alternative protocols for lentivirus and Sendai virus are provided. Each approach has inherent limitations, such as reprogramming efficiency, insertional mutagenesis, and partial reprogramming. Major advances continue to be made in somatic cell reprogramming to identify an optimal approach and utilization in cell-based therapies. © 2017 by John Wiley & Sons, Inc.

PMID: 29044473
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان