مقایسه سلول های بنیادی/پیش ساز نوکلئوس پالپوزوس جداسازی شده از دیسک های بین مهره ای تخریب شده با سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 16 آبان 1396
| امتیاز:
درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی مزانشیمی به عنوان درمانی جدید برای تخریب دیسک های بین مهره ای(IVD) پیشنهاد شده اند. با این حال، تکوین این استراتژی های درمانی بوسیله درک ناقص از منشا، ویژگی های زیستی سلول های بنیادی/پیش ساز مشتق از نوکلئوس پالپوزوس(NP) و اثر آن ها روی تخریب دیسک بین مهره ای، متوقف شده است. هدف این مطالعه کشف ویژگی های زیستی سلول های بنیادی/پیش ساز مشتق از نوکلئوس پالپوزوس جداسازی شده از دیسک بین مهره ای تخریب شده(D-NPMSCs) با توجه به ایمنوتیپ، ظرفیت تکثیری، توانایی های تمایز چند رده ای و بیان مارکرهای سطح سلولی خاص نوکلئوس پالپوزوس در مقایسه با سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی(UCMSCs) بود. نتایج ما نشان می دهد که اگر چه D-NPMSCها مشخصه های مزانشیمی بودن یکسانی را با UCMSCها نشان می دهند اما تفاوت های معناداری در مورد ویژگی های فنوتیپی و ظرفیت های زیستی بین D-NPMSCها و UCMSCها وجود دارد. سلول های D-NPMSC سطح بیان پایین تری از CD29 و CD105 به عنوان مارکرهای فنوتیپی سلول های بنیادی مزانشیمی داشتند و توانایی تکثیر و پتانسیل تمایز کاهش یافته ای را نشان داد که ممکن است به دلیل ریز محیط متفاوت نوکلئوس پالپوزوس و ظرفیت ضعیف بازسازی دیسک باشد. این مطالعه می تواند پایه ای برای درک بیشتر مکانیسم درمان مبتنی بر سلول برای تخریب دیسک بین مهره ای باشد.
Exp Cell Res. 2017 Oct 30. pii: S0014-4827(17)30584-0. doi: 10.1016/j.yexcr.2017.10.034. [Epub ahead of print]
Comparison of nucleus pulposus stem/progenitor cells isolated from degenerated intervertebral discs with umbilical cord derived mesenchymal stem cells.
Wu H1, Zeng X2, Yu J2, Shang Y2, Tu M3, Hang Cheang L4, Zhang J5.
Abstract
Mesenchymal stem-cell based therapies have been proposed as novel treatments for intervertebral disc (IVD) degeneration. The development of these treatment strategies, however, has been hindered by the incomplete understanding of the origin, biological properties of nucleus pulposus (NP) derived stem/progenitor cells and their effects on the IVD degeneration. The goal of this study is to explore the biological properties of NP stem/progenitor cells isolated from degenerated IVD (D-NPMSCs) regarding immunotype, proliferative capacity, multi-lineage differentiation abilities, and the expression of NP specific cell surface markers compared to human umbilical cord mesenchymal stem cells (UCMSCs). Our results indicate that although D-NPMSCs shared the mesenchymal stromal cells (MSCs) characteristics with UCMSCs, significant differences exist in phenotype signatures and biological capacities between D-NPMSCs and UCMSCs. D-NPMSCs expressed lower expression levels of CD29 and CD105, the phenotype markers of MSCs, and exhibited reduced proliferation capability and differentiation potentials, which might account for the distinct NP microenvironment and the poor capacity for disc regeneration. This study will lay a foundation for further understanding the mechanism of stem cell-based therapy for IVD degeneration.
Copyright © 2017 Elsevier Inc. All rights reserved.
PMID: 29097182