نقش کلاستر miR-17-92 در بیان ژن های سرکوب کننده توموری در سلول های بنیادی سوماتیک نامحدود شده
تاریخ انتشار: جمعه 19 آبان 1396
| امتیاز:
کلاستر miR-17-92 شامل هفت میکروRNA(mir-17-5p, -17-3p, -18a, -19a, -20a, -19b-1, and -92a-1) است. مطالعات گذشته نشان داده است که این کلاستر در چندین سرطان افزایش بیان می یابد. هدف این مطالعه ارزیابی اثر افزایش بیان miR-17-92 روی سلول های بنیادی بود. در مطالعه فعالی، اثر کلاستر miR-17-92 که در وکتور لنتی ویروسی کلون شده بود روی سلول های بنیادی سوماتیک نامحدود شده(USSCs) بررسی شد. بیان ژن های سرکوب کننده توموری (p53, p15, RBL1, SMAD2, SMAD4, and MAPK-1)، بویژه p53، به طور قابل ملاحظه ای کاهش یافت. این داده ها نشان دهنده پتانسیل miR-17-92 برای تنظیم سرطان زایی در سلول های بنیادی است. در مجموع، نقش miR-17-92 در USCCها ممکن است درک بهتری از عملکردش در تومورزایی برای استفاده احتمالی در سلول درمانی کلاستر ضد miR-17-92 ارائه کند.
Biologicals. 2017 Mar;46:143-147. doi: 10.1016/j.biologicals.2017.02.006. Epub 2017 Feb 17.
The role of miR-17-92 cluster in the expression of tumor suppressor genes in unrestricted somatic stem cells.
Tavakoli R1, Vakilian S1, Langroudi L1, Arefian E2, Sahmani M3, Soleimani M4, Jamshidi-Adegani F5.
Abstract
The miR-17-92 cluster consisted of seven miRNAs (mir-17-5p, -17-3p, -18a, -19a, -20a, -19b-1, and -92a-1). Previous studies have shown this cluster has been over-expressed in several cancers. The aim of this study was to evaluate the over-expression impacts of miR-17-92 on stem cells. In the current work, the effect of miR-17-92 cluster which was cloned in Lentiviral vector has been investigated on unrestricted somatic stem cells (USSCs). Tumor suppressor genes (p53, p15, RBL1, SMAD2, SMAD4, and MAPK-1) expression, especially p53, was considerably reduced. These data show the potential of miR-17-92 for oncogenesis regulation in stem cells. In conclusion, the role of miR-17-92 in USSCs may provide a better understanding of its function in tumorigenesis and for the possible use in cell therapy of the anti-mir-17-92 cluster.
PMID: 28222938