طیف مولکولی سکرتوم پتانسیل نسبی هپاتوژنیک سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان و بافت دندان را تنظیم می کند
تاریخ انتشار: جمعه 26 آبان 1396
| امتیاز:
بازسازی کبد فرایندی خودبخود است که بعد از آسیب کبد اتفاق می افتد، اما نارسایی حاد کبدی یک بیماری پیچیده و کشنده است که درمان آن مشکل است. درمان های مبتنی بر سلول رویکرد درمانی امیدوار کننده و جایگزین برای نارسایی های کبدی هستند و منابع سلولی مختلفی در این راستا تست شده اند. ما پتانسیل هپاتوژنیک سلول های بنیادی مغز استخوان(BMSC) و سلول های بنیادی مشتق از پالپ دندان انسانی(DPSC)، پاپیلای رأسی(SCAP) و فولیکول(DFSC) را طی این مطالعه مقایسه کردیم. پتانسیل کبدزایی سلول های بنیادی بوسیله سنجش های عملکردی در سطح بیان ژن و پروتئین ارزیابی شد. ما بیان بالاتر اغلب مارکرهای کبدی بعد از تمایز را در DPSCها در مقایسه با سایر انواع سلول ها مشاهده کردیم.آنالیزهای LC-MS/MC سکرتوم سلول های بنیادی وجود پروتئین های مختلف مربوط به رده های هپاتوژنیک مانند پروتئین خاص متوقف کننده رشد6، انکوستاتین M، گیرنده فاکتور رشد کبد و ... را نشان داد. آنالیز مسیر های interactome و Reactome برهمکنش پروتئین های سکرتوم DPSC/SCAP را نشان داد و این پروتئین ها با مسیرهای مختلف دخیل در انتقال و متابولیسم لیپید مرتبط بودند. این اولین مطالعه است که به بررسی دقیق پتانسیل هپاتوژنیک BMSCها در برای DMSCها(DPSC, SCAP & DFSC) از نظر مشخصات سکرتوم می پردازد.
Sci Rep. 2017 Nov 8;7(1):15015. doi: 10.1038/s41598-017-14358-0.
Molecular spectrum of secretome regulates the relative hepatogenic potential of mesenchymal stem cells from bone marrow and dental tissue.
Kumar A1, Kumar V2, Rattan V3, Jha V2,4, Pal A5, Bhattacharyya S6.
Abstract
Liver regeneration is a spontaneous process that occurs after liver injury, but acute liver failure is a complex and fatal disease which is difficult to treat. Cell-based therapies are promising alternative therapeutic approach for liver failure and different cell sources have been tested in this regard. We investigated the comparative hepatogenic potential of human bone marrow stem cells (BMSC) with stem cells derived from human dental pulp (DPSC), apical papilla (SCAP) and follicle (DFSC) during this study. Hepatogenic potential of stem cells was assessed by functional assays at both genetic and protein level. We observed higher expression of most of the hepatic markers post differentiation in DPSCs compared to other cell types. LC-MS/MS analysis of stem cell secretome revealed the presence of different proteins related to hepatogenic lineage like growth arrest specific protein 6, oncostatin M, hepatocyte growth factor receptor etc. Interactome and Reactome pathway analysis revealed the interaction of DPSC/SCAP secretome proteins and these proteins were found to be associated with various pathways involved in lipid transport and metabolism. To the best of our knowledge, this is the first study regarding detailed investigation of hepatogenic potential of BMSCs v/s DMSCs (DPSC, SCAP & DFSC) along-with secretome characterization.
PMID: 29118330